A.我國(guó)食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)
B.出口國(guó)國(guó)家食品安全標(biāo)準(zhǔn)
C.國(guó)際食品安全標(biāo)準(zhǔn)
D.雙方約定的標(biāo)準(zhǔn)
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A.國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門(mén)
B.國(guó)務(wù)院質(zhì)量監(jiān)督部門(mén)
C.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.國(guó)務(wù)院工商行政管理部門(mén)
A.監(jiān)督檢驗(yàn)合格
B.委托檢驗(yàn)合格
C.出廠檢驗(yàn)合格
D.強(qiáng)制檢驗(yàn)合格
A.產(chǎn)品合格證明文件
B.健康證明
C.培訓(xùn)證明
D.法人授權(quán)委托書(shū)
A.食品生產(chǎn)許可
B.食品流通許可
C.餐飲服務(wù)許可
D.食品衛(wèi)生許可
A.《中華人民共和國(guó)廣告法》
B.《中華人民共和國(guó)食品安全法》
C.《中華人民共和國(guó)消費(fèi)者權(quán)益保護(hù)法》
D.《中華人民共和國(guó)產(chǎn)品質(zhì)量法》
最新試題
藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)是指藥品不良反應(yīng)的()過(guò)程。
三級(jí)醫(yī)療事故是指造成患者()
處理醫(yī)療事故應(yīng)當(dāng)遵循的原則是()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)及其醫(yī)務(wù)人員在醫(yī)療活動(dòng)中必須嚴(yán)格遵守()
醫(yī)師經(jīng)批準(zhǔn)在()情況下可以不變更執(zhí)業(yè)地點(diǎn)和執(zhí)業(yè)類別。
下列哪些是醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)登記的主要事項(xiàng)()
發(fā)生醫(yī)療事故應(yīng)對(duì)下列資料進(jìn)行封存()
醫(yī)療事故的賠償應(yīng)當(dāng)考慮的因素包括:()。
醫(yī)師執(zhí)業(yè)必須按照注冊(cè)的()從事相應(yīng)的醫(yī)療、預(yù)防、保健活動(dòng)
負(fù)責(zé)首次醫(yī)療事故技術(shù)鑒定的醫(yī)學(xué)會(huì)是()。