單項(xiàng)選擇題我國(guó)對(duì)質(zhì)量穩(wěn)定、療效確切的中藥品種實(shí)行（）

A.分級(jí)保護(hù)制度
B.逐級(jí)報(bào)告制度
C.分類(lèi)管理制度
D.審批制度
E.認(rèn)證制度


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1.單項(xiàng)選擇題按照《處方管理辦法》急診處方應(yīng)為（）

A.白色
B.淡紅色
C.淡紫色
D.淡綠色
E.淡黃色

2.單項(xiàng)選擇題以下有關(guān)藥品制劑包裝說(shuō)法錯(cuò)誤的是（）

A.直接接觸藥品的包裝材料和容器，必須符合藥用要求
B.由藥品監(jiān)督管理部門(mén)在審批藥品時(shí)一并審批
C.藥品生產(chǎn)企業(yè)不得使用未經(jīng)批準(zhǔn)的直接接觸藥品的包裝材料和容器
D.藥品包裝必須適合藥品質(zhì)量的要求，方便儲(chǔ)存、運(yùn)輸和醫(yī)療使用
E.包裝材料可由廠家按自身需要生產(chǎn)

3.單項(xiàng)選擇題醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑所用的原料、輔料、包裝材料必須符合（）

A.中國(guó)藥典
B.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局版標(biāo)準(zhǔn)
C.地方標(biāo)準(zhǔn)
D.藥用標(biāo)準(zhǔn)
E.臨床治療規(guī)范

4.單項(xiàng)選擇題根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報(bào)告和監(jiān)測(cè)管理辦法》，對(duì)進(jìn)口藥品發(fā)生的不良反應(yīng)進(jìn)行年度匯總報(bào)告要求的時(shí)間是（）

A.1年
B.5年
C.進(jìn)口藥品自進(jìn)口之日起5年內(nèi)，每年匯總報(bào)告一次
D.進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起5年內(nèi)，每年匯總報(bào)告一次
E.進(jìn)口藥品自首次獲準(zhǔn)進(jìn)口之日起滿(mǎn)5年的，每年匯總報(bào)告一次

5.單項(xiàng)選擇題下列關(guān)于藥典規(guī)定進(jìn)行藥品質(zhì)量檢定的基本原則描述不正確的是（）

A.水浴溫度均指80～90℃
B.乙醇未指明濃度時(shí)，指95%（ml／ml）的乙醇
C.試驗(yàn)時(shí)溫度為25℃
D.試驗(yàn)用水系指純化水
E.酸堿性試驗(yàn)時(shí)如未指明何種指示劑，均系指石蕊試紙