A.自收到檢驗(yàn)結(jié)果之日起3天內(nèi)申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)
B.自檢驗(yàn)報(bào)告發(fā)出之日起7天內(nèi)申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)
C.自收到檢驗(yàn)結(jié)果之日起7天內(nèi)申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)
D.自檢驗(yàn)報(bào)告發(fā)出之日起5天內(nèi)申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)
E.自收到檢驗(yàn)結(jié)果之日起5天內(nèi)申請(qǐng)復(fù)驗(yàn)
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A.采取查封扣押的緊急控制措施
B.責(zé)令限期改正,逾期不改的,依據(jù)情節(jié)處以罰款、吊銷許可證等行政處罰措施
C.采取暫停生產(chǎn)、銷售或使用的緊急控制措施
D.責(zé)令改正,沒收違法銷售的制劑,并處罰款,有違法所得的予以沒收
E.由工商行政管理部門處1萬至20萬元的罰款
A.采取查封扣押的緊急控制措施
B.責(zé)令限期改正,逾期不改的,依據(jù)情節(jié)處以罰款、吊銷許可證等行政處罰措施
C.采取暫停生產(chǎn)、銷售或使用的緊急控制措施
D.責(zé)令改正,沒收違法銷售的制劑,并處罰款,有違法所得的予以沒收
E.由工商行政管理部門處1萬至20萬元的罰款
A.未實(shí)施"GMP、GCP、GSP、GLP"
B.危害人體健康的藥品
C.嚴(yán)重不良反應(yīng)的藥品
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑
E.回扣或其他利益
A.有效期
B.商標(biāo)
C.產(chǎn)品批號(hào)
D.成分、規(guī)格
E.批準(zhǔn)文號(hào)
A.印有標(biāo)簽
B.附有說明書
C.印有標(biāo)簽并附有說明書
D.印有藥品名稱
E.印有"詳見說明書"字樣的標(biāo)簽
最新試題
醫(yī)師法規(guī)定,具有處方權(quán)的醫(yī)師是指()
負(fù)責(zé)對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑進(jìn)行質(zhì)量監(jiān)督,并發(fā)布質(zhì)量公報(bào)的是()
處方格式由()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)一級(jí)管理的藥品管理辦法()
藥事管理的宗旨是()
醫(yī)師處方和藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員調(diào)配處方應(yīng)當(dāng)遵循的原則是()
可以申請(qǐng)"麻醉藥品購(gòu)用印鑒卡"的單位是()
我國(guó)藥事管理的主要內(nèi)容包括()
醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑室配制制劑的審批機(jī)關(guān)是()
對(duì)醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑管理的下列描述中,錯(cuò)誤的是()