A.適用于不耐高溫、但耐高濕的醫(yī)療器械和物品的滅菌
B.不能用于凡士林等油類和粉劑的滅菌
C.壓力蒸汽滅菌器根據(jù)排放冷空氣的方式和程度不同,分為下排氣式壓力蒸汽滅菌器和預(yù)真空壓力蒸汽滅菌器兩大類
D.預(yù)真空壓力蒸汽滅菌器利用機(jī)械抽真空的方法,使滅菌柜室內(nèi)溫度達(dá)132℃以上
E.快速壓力蒸汽滅菌器可分為下排氣、預(yù)真空和正壓排氣法三種
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A.將操作、收集、運(yùn)輸、處理及處置廢棄物的危險(xiǎn)減至最小
B.將其對環(huán)境的有害作用減至最小
C.所有不再需要的樣本、培養(yǎng)物和其他生物性材料應(yīng)棄置于專門設(shè)計(jì)的、專用的和有標(biāo)記的用于處置危險(xiǎn)廢棄物的容器內(nèi)
D.利器(包括針頭、小刀、金屬和玻璃等)應(yīng)直接棄置于柱形容器內(nèi)
E.實(shí)驗(yàn)室管理層應(yīng)確保由經(jīng)過適當(dāng)培訓(xùn)的人員使用適當(dāng)?shù)膫€人防護(hù)裝備和設(shè)備處理危險(xiǎn)廢棄物
A.實(shí)驗(yàn)室工作人員在實(shí)際或可能接觸了血液、體液或其他污染材料后立即洗手
B.移液管使用完直接放在桌面上
C.穿戴適應(yīng)的個人防護(hù)裝備操作樣本、血清或培養(yǎng)物
D.穿戴耐抓咬、防水個人防護(hù)服和手套操作實(shí)驗(yàn)動物
E.采用電子灼燒滅菌裝置對微生物接種環(huán)滅菌
A.應(yīng)指定專人監(jiān)督保持良好內(nèi)務(wù)的行為
B.工作區(qū)應(yīng)時刻保持整潔有序
C.禁止在工作場所存放可能導(dǎo)致阻礙和絆倒危險(xiǎn)的大量一次性材料
D.對漏出的樣本、化學(xué)品、放射性核素或培養(yǎng)物應(yīng)在風(fēng)險(xiǎn)評估后清除并對涉及區(qū)域去污染
E.內(nèi)務(wù)行為改變時應(yīng)交班報(bào)告以確保避免發(fā)生無意識的風(fēng)險(xiǎn)或危險(xiǎn)
A.食品、飲料及類似物品食品、飲料及類似物品只應(yīng)在指定的區(qū)域中準(zhǔn)備和食用
B.實(shí)驗(yàn)室內(nèi)指定區(qū)域可吸煙
C.禁止在工作區(qū)內(nèi)使用化妝品和處理隱形眼鏡
D.所有實(shí)驗(yàn)室工作人員應(yīng)接受免疫以預(yù)防其可能被所接觸的生物因子感染
E.個人物品、服裝和化妝品不應(yīng)放在有規(guī)定禁放的和可能發(fā)生污染的區(qū)域
A.只要求實(shí)驗(yàn)室實(shí)際操作人員應(yīng)受過對工作及實(shí)驗(yàn)室全部設(shè)施中潛在的風(fēng)險(xiǎn)培訓(xùn)
B.只有實(shí)驗(yàn)室實(shí)際操作人員應(yīng)有文件證明其對工作及實(shí)驗(yàn)室全部設(shè)施中潛在的風(fēng)險(xiǎn)受過培訓(xùn)
C.只要求所有人員應(yīng)有文件應(yīng)受過對工作及實(shí)驗(yàn)室全部設(shè)施中潛在的風(fēng)險(xiǎn)培訓(xùn)
D.所有人員應(yīng)有文件證明其對工作中潛在的風(fēng)險(xiǎn)受過培訓(xùn)
E.所有人員應(yīng)有文件證明其對工作及實(shí)驗(yàn)室全部設(shè)施中潛在的風(fēng)險(xiǎn)受過培訓(xùn)
最新試題
儲存式自身輸血的一次采血劑量不超過()。
1965-1979年屬于管理信息系統(tǒng)的哪個階段()。
有關(guān)DLI輸注的療效和受者GVHD發(fā)生的關(guān)系哪種表述是正確的()。
該研究設(shè)計(jì)屬于()。
紅細(xì)胞增多癥患者下列哪種情況不適宜靜脈放血療法()。
回收式自身輸血輸注注意事項(xiàng)正確的是()。
Ⅰ類環(huán)境包括層流潔凈手術(shù)室和層流潔凈病房。這類環(huán)境要求空氣中的細(xì)菌總數(shù)(),只能采用層流通風(fēng),才能使空氣中的微生物減到此標(biāo)準(zhǔn)以下。
異基因造血干細(xì)胞移植成活的標(biāo)志不包括()。
計(jì)算求得戶外工作與戶內(nèi)工作相比較的OR值為()。
肝臟移植術(shù)后出血的主要原因是()。