A.進(jìn)行抗體鑒定，抗原陰性的供血者與受血者進(jìn)行主次側(cè)交叉配血
B.進(jìn)行抗體鑒定，同時(shí)對(duì)供血者進(jìn)行陽(yáng)性抗體對(duì)應(yīng)的抗原測(cè)定，抗原陰性的供血者與受血者進(jìn)行主次側(cè)交叉配血
C.進(jìn)行抗體鑒定，同時(shí)對(duì)受血者進(jìn)行陽(yáng)性抗體對(duì)應(yīng)的抗原測(cè)定，抗原陰性的供血者與受血者進(jìn)行主次側(cè)交叉配血
D.進(jìn)行抗體鑒定，同時(shí)對(duì)供血者進(jìn)行陽(yáng)性抗體對(duì)應(yīng)的抗原測(cè)定，抗原陰性的供血者與受血者進(jìn)行主側(cè)交叉配血
E.以上均不對(duì)
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A.受血者ABO正反定型、RhD血型測(cè)定、抗體篩檢，供血者ABO血型正反定型復(fù)核、RhD血型復(fù)核，主次側(cè)交叉配血
B.受血者ABO正反定型、RhD血型測(cè)定，供血者ABO血型反定型復(fù)核，次側(cè)交叉配血
C.受血者ABO正反定型、RhD血型測(cè)定，供血者ABO血型反定型復(fù)核，血小板血清學(xué)交叉配血
D.受血者ABO正反定型、RhD血型測(cè)定，供血者ABO血型正反定型復(fù)核、RhD血型復(fù)核，主次側(cè)交叉配血
E.受血者ABO正反定型、RhD血型測(cè)定，供血者ABO血型反定型復(fù)核，主側(cè)交叉配血
A.鹽水介質(zhì)法
B.Liss法
C.聚凝胺法
D.抗人球蛋白法
E.酶法
A.紅細(xì)胞ABO血型檢測(cè)
B.紅細(xì)胞RhD血型檢測(cè)
C.交叉配血檢測(cè)
D.抗體的檢測(cè)
E.紅細(xì)胞吸收放散檢測(cè)
A.IgG
B.IgM
C.IgA
D.IgD
E.IgE
A.根據(jù)申請(qǐng)用血的各病種的實(shí)際用血情況綜合測(cè)算，確定為增加庫(kù)存的血液數(shù)量和種類
B.根據(jù)醫(yī)生申請(qǐng)用血的數(shù)量綜合測(cè)算，再將全部備血總計(jì)后增加一個(gè)風(fēng)險(xiǎn)基數(shù)，確定為增加庫(kù)存的血液數(shù)量和種類
C.根據(jù)急診輸血、手術(shù)備血、平診輸血的需要綜合測(cè)算，再將全部備血總計(jì)后增加一個(gè)風(fēng)險(xiǎn)基數(shù)，確定為增加庫(kù)存的血液數(shù)量和種類
D.按該病種既往用血數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)的平均數(shù)和手術(shù)執(zhí)行者的用血指征控制水平綜合測(cè)算，再將全部備血總計(jì)后增加一個(gè)風(fēng)險(xiǎn)基數(shù)，確定為增加庫(kù)存的血液數(shù)量和種類
E.按該病種既往用血數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)的平均數(shù)和手術(shù)執(zhí)行者的用血指征控制水平綜合測(cè)算，確定為增加庫(kù)存的血液數(shù)量和種類
最新試題
除評(píng)價(jià)試劑的敏感度、特異性外，還必須考察試劑的精密度，表示精密度的指標(biāo)是（）。
以下檢測(cè)項(xiàng)目中，不需要檢測(cè)的項(xiàng)目是（）。
該實(shí)驗(yàn)室用100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測(cè)，5份血清為真陽(yáng)性，95份血清為真陰性。用該試劑試驗(yàn)，檢測(cè)出4份為陽(yáng)性，96份為陰性，則該試劑的靈敏度為（）。
穿刺時(shí)采血者所持針頭斜面向上，針與皮膚刺入角度為多少度，針頭刺入皮膚后改變角度為多少度（）。
我國(guó)規(guī)定洗滌紅細(xì)胞的保存溫度和保存時(shí)間（）。
某惡性淋巴瘤患者采血處持續(xù)滲血，壓迫止血效果差，PT，APTT正常，凝塊穩(wěn)定性試驗(yàn)顯示纖維蛋白在2小時(shí)內(nèi)完全溶解，以下哪種試驗(yàn)結(jié)果會(huì)是陽(yáng)性（）。
該病人正定型血型為（）。
該實(shí)驗(yàn)室用100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測(cè)，5份血清為真陽(yáng)性，95份血清為真陰性。用該試劑試驗(yàn)，檢測(cè)出4份為陽(yáng)性，96份為陰性，則該試劑的陽(yáng)性預(yù)示值為（）。
懷疑獲得性Ⅻ因子缺乏需要進(jìn)一步篩選的試驗(yàn)是（）。
關(guān)于檢測(cè)血小板聚集能力的檢測(cè)哪項(xiàng)正確（）。