A.0.45～0.60
B.0.50～0.65
C.0.60～0.75
D.0.55～0.65
E.0.40～0.60
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A.與試驗(yàn)試劑反應(yīng)
B.參與化學(xué)反應(yīng)
C.不參與化學(xué)反應(yīng)
D.影響抗體或蛋白質(zhì)抗原原來(lái)的免疫活性
E.參與免疫反應(yīng)
A.肝細(xì)胞大量壞死
B.慢性肝炎早期
C.肝硬化早期
D.肝炎感染早期
E.慢性肝炎晚期
A.ELISA
B.金標(biāo)法
C.WB
D.化學(xué)發(fā)光
E.賴(lài)氏法或速率法
A.dNTP
B.TaqDNA聚合酶
C.以RNA和DNA為模板
D.以DNA為模板
E.以RNA為模板
A.血清谷丙轉(zhuǎn)氨酶
B.血清天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶
C.血清堿性磷酸酶
D.血清γ-谷氨酰轉(zhuǎn)移酶
E.血清膽堿酯酶
最新試題
全血以及血液成分的標(biāo)簽應(yīng)包括的內(nèi)容有（）。
按照國(guó)家規(guī)定，以下檢測(cè)輸血相關(guān)傳染病的方法中，不屬于常用篩查檢測(cè)方法的是（）。
穿刺時(shí)采血者所持針頭斜面向上，針與皮膚刺入角度為多少度，針頭刺入皮膚后改變角度為多少度（）。
除評(píng)價(jià)試劑的敏感度、特異性外，還必須考察試劑的精密度，表示精密度的指標(biāo)是（）。
一次性使用血袋的標(biāo)簽應(yīng)有的內(nèi)容有：血液保存液的名稱(chēng)、配方和體積，公稱(chēng)容量（采血量），滅菌方法和無(wú)菌有效期等。每批隨機(jī)抽取血袋用于標(biāo)簽檢查的數(shù)量是（）。
從以上結(jié)果可以看出（）。
以下哪項(xiàng)有關(guān)血液檢測(cè)試劑的說(shuō)法不符合國(guó)家現(xiàn)行要求（）。
肝臟是合成凝血因子的主要場(chǎng)所，下列不在肝臟中合成的是（）。
WHO推薦的手指采血部位是（）。
保存期為5天的單采血小板容量為（）。