A.胎兒血型為A型時(shí)，可發(fā)生ABO系統(tǒng)新生兒溶血病
B.無(wú)孕產(chǎn)史，不會(huì)發(fā)生ABO系統(tǒng)新生兒溶血病
C.孕婦IgG抗A效價(jià)>1：64，有臨床意義
D.無(wú)ABO以外抗體產(chǎn)生，不會(huì)發(fā)生Rh系統(tǒng)新生兒溶血病
E.母親抗體的亞型與新生兒溶血病嚴(yán)重性密切相關(guān)
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A.IgG抗A+
B.IgM抗AW+
C.IgG抗B-
D.IgM抗BW+
E.IgM抗A+
A.A
B.A1
C.B
D.A2
E.A+B
A.丈夫IgG抗B效價(jià)測(cè)定
B.孕婦IgM抗A效價(jià)測(cè)定
C.孕婦IgG抗A效價(jià)測(cè)定
D.孕婦IgM抗B效價(jià)測(cè)定
E.丈夫IgM抗B效價(jià)測(cè)定
A.冷凝集
B.紅細(xì)胞多凝集
C.緡錢狀凝集
D.弱凝集
E.類B凝集
A.A
B.B
C.O
D.非分泌型
E.分泌型
最新試題
從以上結(jié)果可以看出（）。
穿刺時(shí)采血者所持針頭斜面向上，針與皮膚刺入角度為多少度，針頭刺入皮膚后改變角度為多少度（）。
為指導(dǎo)治療應(yīng)檢查（）。
除評(píng)價(jià)試劑的敏感度、特異性外，還必須考察試劑的精密度，表示精密度的指標(biāo)是（）。
接下來(lái)需要檢測(cè)的凝血因子為（）。
一次性使用血袋的標(biāo)簽應(yīng)有的內(nèi)容有：血液保存液的名稱、配方和體積，公稱容量（采血量），滅菌方法和無(wú)菌有效期等。每批隨機(jī)抽取血袋用于標(biāo)簽檢查的數(shù)量是（）。
該實(shí)驗(yàn)室用100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測(cè)，5份血清為真陽(yáng)性，95份血清為真陰性。用該試劑試驗(yàn)，檢測(cè)出4份為陽(yáng)性，96份為陰性，則該試劑的靈敏度為（）。
從正反定型結(jié)果可知該患者血型是（）。
按照國(guó)家規(guī)定，以下檢測(cè)輸血相關(guān)傳染病的方法中，不屬于常用篩查檢測(cè)方法的是（）。
若梅毒檢測(cè)陽(yáng)性需確認(rèn)，現(xiàn)常用的確認(rèn)試驗(yàn)方法是（）。