A.采血人員在接觸獻(xiàn)血者前、從事采血活動(dòng)前采樣。成分制備人員在接觸獻(xiàn)血袋前、從事血液成分制備活動(dòng)前采樣
B.采血人員在接觸獻(xiàn)血者前、從事采血活動(dòng)前采樣。成分制備人員在接觸獻(xiàn)血袋后、從事血液成分制備活動(dòng)后采樣
C.采血人員在接觸獻(xiàn)血者后、從事采血活動(dòng)后采樣,成分制備人員在接觸獻(xiàn)血袋后、從事血液成分制備活動(dòng)后采樣
D.采血人員在接觸獻(xiàn)血者后、從事采血活動(dòng)后采樣,成分制備人員在接觸獻(xiàn)血袋前、從事血液成分制備活動(dòng)前采樣
E.采血人員在從事采血活動(dòng)時(shí)采樣。成分制備人員在從事血液成分制備活動(dòng)時(shí)采樣
你可能感興趣的試題
A.加蛋白胨10g、葡萄糖5g、瓊脂4.0g于1000ml蒸餾水中
B.調(diào)pH至7.0~7.2
C.過濾
D.加2%溴甲酚紫乙醇溶液0.6ml于蒸汽滅菌器中,于115℃,滅菌30分鐘
E.置冷藏箱(4℃)備用
A.使用的化學(xué)指示劑必須有防疫部門批準(zhǔn)的有生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)的單位生產(chǎn)的產(chǎn)品
B.生物指示劑應(yīng)為省級(jí)衛(wèi)生行政主管部門批準(zhǔn)的有生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)的單位生產(chǎn)的產(chǎn)品
C.使用的化學(xué)指示劑均為由原衛(wèi)生部或省級(jí)衛(wèi)生行政主管部門批準(zhǔn)的有生產(chǎn)批準(zhǔn)文號(hào)的單位生產(chǎn)的產(chǎn)品
D.滅菌未合格的物品再次滅菌時(shí),無需重新放置化學(xué)指示劑或生物指示劑
E.滅菌未合格的物品,直接放入滅菌器再次滅菌
A.生物指示劑1個(gè)
B.生物指示劑2個(gè)
C.生物指示劑3個(gè)
D.化學(xué)指示劑2個(gè)
E.化學(xué)指示劑3個(gè)
A.對(duì)熱耐受力較強(qiáng)的嗜熱脂肪桿菌芽胞的死亡情況判斷滅菌是否成功
B.對(duì)壓力耐受力較強(qiáng)的嗜熱脂肪桿菌芽胞的死亡情況判斷滅菌是否成功
C.對(duì)熱耐受力較強(qiáng)的炭疽桿菌的死亡情況判斷滅菌是否成功
D.對(duì)熱耐受力較強(qiáng)的嗜熱球菌芽胞的死亡情況判斷滅菌是否成功
E.對(duì)球菌芽胞的死亡情況判斷滅菌是否成功
A.小型滅菌器選1個(gè)包裝放入指示劑,該包裝置于最上層中央
B.中型滅菌器選2個(gè)包裝放入指示劑,上層中央放1個(gè),下層前、后各放1個(gè)
C.中型滅菌器選3個(gè)包裝放入指示劑,上層中央放1個(gè),下層前、后各放1個(gè)
D.大型滅菌器選3個(gè)包裝放入指示劑,上層、中層、下層的中央部位各放1個(gè)
E.小型滅菌器選2個(gè)包裝放入指示劑,該包裝裝置于最底層中央
最新試題
若上1題中檢測(cè)出的凝血因子異常,則與上1題中因子結(jié)構(gòu)相似的凝血因子有()。
關(guān)于檢測(cè)血小板聚集能力的檢測(cè)哪項(xiàng)正確()。
為指導(dǎo)治療應(yīng)檢查()。
機(jī)器單采血小板需要保存的應(yīng)采集的容量及血小板含量為()。
接下來需要檢測(cè)的凝血因子為()。
該病人反定型血型為()。
當(dāng)懷疑存在自身抗體和同種抗體時(shí)應(yīng)()。
全血以及血液成分的標(biāo)簽應(yīng)包括的內(nèi)容有()。
除評(píng)價(jià)試劑的敏感度、特異性外,還必須考察試劑的精密度,表示精密度的指標(biāo)是()。
以下哪項(xiàng)有關(guān)血液檢測(cè)試劑的說法不符合國(guó)家現(xiàn)行要求()。