A.培養(yǎng)細菌檢測質(zhì)粒
B.培養(yǎng)細菌使質(zhì)粒擴增
C.收集和裂解細胞
D.分離和純化質(zhì)粒DNA
E.B+C+D
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A.分子量小、多拷貝、松弛控制型
B.具有多種常用的限制性內(nèi)切酶的單切點
C.能插入較大的外源DNA片段
D.具有容易操作的檢測表
E.以上都是
A.cRNA
B.mRNA
C.細菌質(zhì)粒
D.tRNA
E.RNA
A.翻譯
B.復(fù)制
C.轉(zhuǎn)錄
D.擴展
E.修復(fù)
A.cRNA
B.mRNA
C.rRNA
D.tRNA
E.RNA
A.cRNA
B.mRNA
C.rRNA
D.tRNA
E.RNA
最新試題
cDNA合成及克隆的基本步驟包括用反轉(zhuǎn)錄酶合成cDNA第一鏈,聚合酶合成cDNA第二鏈,加入合成接頭以及將雙鏈DNA克隆到適當(dāng)()
質(zhì)粒載體是在天然質(zhì)粒的基礎(chǔ)上為適應(yīng)實驗室操作而進行構(gòu)建的,構(gòu)建方法為()
可以用鼠疫桿菌多重PCR電泳產(chǎn)生的條帶判斷弱毒株的方法為()
在細菌里能發(fā)現(xiàn)蛋白質(zhì)合成開始的位置的是()
多重PCR電泳產(chǎn)生的一條對照條帶或多數(shù)不規(guī)則的條帶判斷結(jié)果為()
重組DNA技術(shù)中常用的載體有()
體外非靶序列的擴增是指()
將雙鏈cDNA和載體連接,然后轉(zhuǎn)化擴增,即可獲得()
一種DNA結(jié)構(gòu)就能形成一種特征性的圖形,稱為()
環(huán)狀沉淀試驗本質(zhì)是()