A.靶值和標(biāo)準(zhǔn)差
B.變異系數(shù)和質(zhì)控界限
C.質(zhì)控規(guī)則和質(zhì)控品穩(wěn)定性
D.質(zhì)控測(cè)定結(jié)果的個(gè)數(shù)（n）和質(zhì)控規(guī)則
E.質(zhì)控測(cè)定結(jié)果的個(gè)數(shù)（n）和質(zhì)控品穩(wěn)定性
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A.降低了誤差檢出能力
B.降低了假失控率
C.保證檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確度
D.保證檢測(cè)結(jié)果的精確度
E.保證檢測(cè)結(jié)果的靈敏度
A.檢驗(yàn)前過程
B.檢驗(yàn)中過程
C.檢驗(yàn)后過程
D.患者準(zhǔn)備過程
E.樣本采集過程
A.高于或低于參考范圍上限的檢測(cè)結(jié)果
B.超出醫(yī)學(xué)決定水平的檢測(cè)數(shù)據(jù)
C.急診檢驗(yàn)申請(qǐng)單中所需的檢測(cè)數(shù)據(jù)
D.可能危及患者生命的檢測(cè)結(jié)果
E.ICU、CCU和手術(shù)中患者的檢測(cè)結(jié)果
A.≥90％
B.≤90％
C.≥80％
D.≤80％
E.≥75％
A.陽(yáng)性結(jié)果可以發(fā)出，找到失控原因后，對(duì)陰性樣本重新進(jìn)行檢測(cè)
B.先將結(jié)果發(fā)出，再查找原因
C.報(bào)告一律不發(fā)，找到失控原因后，對(duì)所有樣本重新進(jìn)行檢測(cè)
D.陰性結(jié)果可以發(fā)出，找到失控原因后，對(duì)陽(yáng)性樣本重新進(jìn)行檢測(cè)
E.發(fā)出全部報(bào)告，下次檢測(cè)時(shí)更換質(zhì)控品
最新試題
急診檢驗(yàn)報(bào)告單上至少應(yīng)注明3個(gè)時(shí)間，它們是（）
下列藥物使血糖測(cè)定值增高的是（）
誤差檢出概率指的是（）
OGTT標(biāo)準(zhǔn)化檢查要求：由于低糖飲食或饑餓狀態(tài)可使糖耐量減低，因此在試驗(yàn)前3天應(yīng)注意調(diào)整飲食，使碳水化合物量一般控制在（）
在ELISA定性檢測(cè)中，當(dāng)弱陽(yáng)性室內(nèi)質(zhì)控物檢測(cè)為陰性時(shí)，以下處理當(dāng)天檢測(cè)結(jié)果方式最為正確的是（）
分析前階段之所以是臨床實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量保證體系中最重要、最關(guān)鍵的環(huán)節(jié)，是因?yàn)槠涫牵ǎ?/p>
開展臨床檢驗(yàn)工作時(shí)，關(guān)于臨床檢驗(yàn)項(xiàng)目的選擇原則，正確的是（）
檢驗(yàn)報(bào)告規(guī)范化管理的基本要求，不包括（）
室內(nèi)質(zhì)量控制的目的是為了保證每個(gè)患者樣本檢測(cè)結(jié)果的（）
在室內(nèi)質(zhì)控規(guī)則中，對(duì)系統(tǒng)誤差檢出敏感的規(guī)則是（）