A.質(zhì)量策劃、整體優(yōu)勢、過程概念、持續(xù)改進(jìn)
B.預(yù)防為主、全員參與、過程概念、持續(xù)改進(jìn)
C.以滿足患者和醫(yī)護(hù)部門的要求為中心,實(shí)施質(zhì)量和效益的統(tǒng)一計(jì)劃
D.體系的策劃與準(zhǔn)備、組織確定和資源配置、文件的編制
E.組織確定和資源配置、預(yù)防為主、全員參與、文件的編制
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A.較好的靈敏度和較好的特異性
B.較好的特異性和較高的陰性預(yù)測值
C.較高的陰性預(yù)測值和較高的陽性預(yù)測值
D.較好的特異性和較高的陽性預(yù)測值
E.較好的靈敏度和較高的陰性預(yù)測值
A.假失控概率
B.誤差檢出概率
C.在控預(yù)測率
D.失控預(yù)測率
E.總失控概率
A.隨機(jī)誤差
B.系統(tǒng)誤差
C.固定誤差
D.線性誤差
E.比例誤差
A.正確性
B.準(zhǔn)確性
C.線性
D.特異性
E.一致性
A.EP6-A和EP7-A
B.EP9-A2和EP10-A2
C.EP11-A和EP12-A
D.EP14-A和EP15-A
E.EP18-A和EP21-A
最新試題
我國臨床實(shí)驗(yàn)室存在的主要形式是醫(yī)療機(jī)構(gòu)用于診療的實(shí)驗(yàn)室,其他形式還有()
對于定性試驗(yàn)方法的評價(jià),以下最重要的是()
參考系統(tǒng)包括()
為保證檢測系統(tǒng)的完整性和有效性而進(jìn)行性能確認(rèn)的三個(gè)實(shí)驗(yàn)是()
評價(jià)候選方法按準(zhǔn)確度降低的順序,以下排列正確的是()
臨床實(shí)驗(yàn)室若對檢測系統(tǒng)進(jìn)行性能核實(shí),需要進(jìn)行以下實(shí)驗(yàn)()
當(dāng)確定了臨床需求后,新方法選擇評價(jià)和進(jìn)入常規(guī)應(yīng)用的主要流程的關(guān)鍵步驟為()
臨床實(shí)驗(yàn)室的質(zhì)量管理記錄保存期限至少為()
關(guān)于檢驗(yàn)分析質(zhì)量的描述,正確的是()
樣本采集選擇時(shí)間的最佳原則中,不正確的是()