A.管理評(píng)審
B.檢驗(yàn)程序及其質(zhì)量保證
C.持續(xù)改進(jìn)
D.預(yù)防措施
E.實(shí)驗(yàn)室要求
您可能感興趣的試卷
- 主治醫(yī)師臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)學(xué)-基礎(chǔ)知識(shí)考前沖刺二
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)學(xué)主治醫(yī)師基礎(chǔ)知識(shí)預(yù)測(cè)試卷一
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)學(xué)主治醫(yī)師基礎(chǔ)知識(shí)提分密卷一
- 臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)學(xué)主治醫(yī)師基礎(chǔ)知識(shí)提分密卷二
- 主治醫(yī)師臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)學(xué)-基礎(chǔ)知識(shí)考前沖刺三
- 主治醫(yī)師臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)學(xué)-基礎(chǔ)知識(shí)考前沖刺一
- 主治醫(yī)師臨床醫(yī)學(xué)檢驗(yàn)學(xué)-基礎(chǔ)知識(shí)
你可能感興趣的試題
A.評(píng)審結(jié)果僅國(guó)內(nèi)認(rèn)可
B.評(píng)審結(jié)果全球所有國(guó)家互認(rèn)
C.有統(tǒng)一的國(guó)家認(rèn)可準(zhǔn)則
D.必須直接采用國(guó)際標(biāo)準(zhǔn)
E.評(píng)審員至少每三年參加一次培訓(xùn)
A.認(rèn)可與認(rèn)證的對(duì)象均是實(shí)驗(yàn)室
B.認(rèn)可的要求包含認(rèn)證的要求
C.認(rèn)證的權(quán)威性要高于認(rèn)可
D.認(rèn)證是正式承認(rèn),認(rèn)可是書(shū)面保證
E.認(rèn)證證明具備能力,認(rèn)可是證明符合性
A.一級(jí)參考測(cè)量程序,二級(jí)參考測(cè)量程序,廠家選定/常務(wù)測(cè)量程序,用戶常規(guī)測(cè)量程序
B.二級(jí)參考測(cè)量程序,一級(jí)參考測(cè)量程序,廠家選定/常務(wù)測(cè)量程序,用戶常規(guī)測(cè)量程序
C.一級(jí)參考測(cè)量程序,廠家選定/常務(wù)測(cè)量程序,二級(jí)參考測(cè)量程序,用戶常規(guī)測(cè)量程序
D.廠家選定/常務(wù)測(cè)量程序,一級(jí)參考測(cè)量程序,二級(jí)參考測(cè)量程序,用戶常規(guī)測(cè)量程序
E.二級(jí)參考測(cè)量程序,廠家選定/常務(wù)測(cè)量程序,一級(jí)參考測(cè)量程序,用戶常規(guī)測(cè)量程序
A.參考物質(zhì)只包括有證參考物質(zhì)
B.只要是有證參考物質(zhì),就可用于常規(guī)方法校準(zhǔn)
C.參考物質(zhì)除可用于校準(zhǔn)外,還可用于判斷方法的正確性
D.血清參考物質(zhì)一般不會(huì)有基質(zhì)效應(yīng)
E.能夠溯源至SI單位的參考物質(zhì)即為國(guó)際約定校準(zhǔn)物質(zhì)
A.具備參考系統(tǒng)
B.具備參考物質(zhì)
C.具備參考測(cè)量程序
D.具備參考測(cè)量實(shí)驗(yàn)室
E.驗(yàn)證常規(guī)檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確性
最新試題
有關(guān)質(zhì)量管理體系“四要素”之間的內(nèi)在聯(lián)系,下列論述最正確的是()
經(jīng)認(rèn)可的實(shí)驗(yàn)室具有()
以下關(guān)于溯源的描述正確的是()
質(zhì)量管理體系中有關(guān)“資源”的論述,正確的是()
室內(nèi)質(zhì)控主要目的是評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室的()
下列適用于比較均數(shù)相差懸殊的幾組資料的離散程度的指標(biāo)是()
下列檢測(cè)程序按不確定度增加順序排列,正確的是()
以下有關(guān)臨床檢驗(yàn)中心的任務(wù),不包括()
我國(guó)將借鑒國(guó)際先進(jìn)經(jīng)驗(yàn),把臨床實(shí)驗(yàn)室管理納入()
有關(guān)實(shí)驗(yàn)室認(rèn)可和質(zhì)量管理體系認(rèn)證的敘述,以下正確的是()