單項選擇題患兒6歲,精神運動發(fā)育明顯落后,只會說簡單話,兩眼外側上斜,兩眼距寬,鼻梁低平,經染色體核型分析,診斷為易位型21-三體綜合征,其母正常,其父為DG易位,家長準備要第二胎來遺傳咨詢,應告訴再發(fā)風險率為()
A.1%
B.4%
C.10%
D.20%
E.100%
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1.單項選擇題苯丙酮尿癥的主要臨床表現(xiàn)是()
A.智力低下+驚厥
B.智力低下+多發(fā)畸形
C.生后毛發(fā)、皮膚、虹膜色淺
D.智能低下+毛發(fā)皮膚虹膜色淺+尿臭味
E.驚厥+多發(fā)畸形
2.單項選擇題10個月男孩,近5天來抽搐發(fā)作3~4次,查體:智力發(fā)育差,表情呆滯,頭發(fā)黃褐色,皮膚白皙,尿三氧化鐵試驗陽性,關于飲食療法,不正確的是()
A.生后一經確診,立即開始飲食控制
B.治療需持續(xù)終生
C.每日允許攝取少量苯丙氨酸(30mg/kg)
D.需定期觀察血清苯丙氨酸水平,并作飲食調整
E.一般應維持至青春期后
3.單項選擇題兒童診斷苯丙酮尿癥的最常用篩選方法是()
A.血清苯丙氨酸濃度測定
B.Guthrie試驗
C.尿三氯化鐵試驗
D.氨基酸層析法
E.苯丙氨酸耐量試驗
4.單項選擇題黏多糖病缺陷的酶位于()
A.線粒體
B.溶酶體
C.細胞核
D.高爾基體
E.內質網(wǎng)
5.單項選擇題9個月男孩,反復抽搐4次,智力差,表情呆滯,皮膚嫩白,頭發(fā)黃色,尿有霉臭味。為明確診斷,應選擇下列哪項檢查()
A.血T3、T4red、TSH
B.染色體檢查
C.尿三氧化鐵試驗
D.腦電圖
E.腕部攝X線片
最新試題
9個月男孩,反復抽搐4次,智力差,表情呆滯,皮膚嫩白,頭發(fā)黃色,尿有霉臭味。為明確診斷,應選擇下列哪項檢查()
題型:單項選擇題
兒童診斷苯丙酮尿癥的最常用篩選方法是()
題型:單項選擇題
先天性卵巢發(fā)育不全綜合征患兒成年后是否有生育能力取決于()
題型:單項選擇題
21-三體綜合征最常見的伴發(fā)畸形是()
題型:單項選擇題
下列不符合苯丙酮尿癥的是()
題型:單項選擇題
肝豆狀核變性的遺傳方式是()
題型:單項選擇題
朋豆狀核變性早期損害的器官是()
題型:單項選擇題
1歲小兒,不會站立,表情呆板,少哭,智力低下,尿有霉臭味,皮膚白皙,毛發(fā)黃褐色,腱反射亢進,三氧化鐵試驗(+),該患兒的治療為()
題型:單項選擇題
苯丙酮尿癥最突出的臨床特點是()
題型:單項選擇題
黏多糖病缺陷的酶位于()
題型:單項選擇題