單項選擇題Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥的特征包括以下各項,除去()
A.兒童期發(fā)作
B.血清肌酸磷酸激酶(CPK)正常
C.壽命預(yù)期縮短
D.X性連鎖隱性遺傳
E.肌電圖為肌源性損害
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項選擇題Duchenne型肌營養(yǎng)不良癥下列哪項癥狀不應(yīng)出現(xiàn)()
A.全身肌肉萎縮
B.腓腸肌假肥大
C.行走鴨步
D.Gower征陽性
E.全身肌肉有明顯纖顫
2.單項選擇題進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良癥的臨床特點,下列哪項不準(zhǔn)確()
A.肌肉出現(xiàn)對稱性的無力
B.肌肉無力常伴有肌肉疼痛
C.肌肉無力一般以近端重于遠(yuǎn)端
D.肌電圖可以發(fā)現(xiàn)肌源性的改變
E.一般伴隨肌酶升高
3.單項選擇題運(yùn)動神經(jīng)元疾病和肌病鑒別中,下述哪項無意義()
A.家族史
B.血清肌酸磷酸激酶
C.肌萎縮
D.肌電圖
E.感覺障礙
4.單項選擇題男,36歲,30年來逐漸地出現(xiàn)手指做細(xì)活不靈便,握力減弱,前臂非常消瘦,用力握物時。即便想松開也不能立即張開。因額部脫發(fā)明顯已成禿頭,其伯父也有類似癥狀,可作為治療的藥物是()
A.抗兒藥
B.抗膽堿酯酶藥
C.腎上腺皮質(zhì)激素
D.普魯卡因酰胺
E.鉀鹽
5.單項選擇題強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良癥是一種多系統(tǒng)受累的()
A.常染色體隱性遺傳疾病
B.常染色體顯性遺傳疾病
C.X性連鎖顯性遺傳疾病
D.X性連鎖隱性遺傳疾病
E.遺傳方式未定
最新試題
患者最可能的預(yù)后()
題型:單項選擇題
仔細(xì)詢問病史,患者疼痛波及全身,疼痛發(fā)作時四肢強(qiáng)直,如抽筋狀,且多因肢體運(yùn)動引起,每次發(fā)作不超過1min,查體時一活動其肢體即引起痙攣發(fā)作。根據(jù)患者疼痛發(fā)作的情況,考慮為()
題型:單項選擇題
提問:關(guān)于多發(fā)性硬化的描述正確的是()
題型:多項選擇題
預(yù)計以下最有效的治療是()
題型:單項選擇題
為進(jìn)一步明確診斷,最需完善的檢查是()
題型:單項選擇題
首選治療為()
題型:單項選擇題
該患者目前的主要治療是()
題型:單項選擇題
提問:首先考慮的診斷是()
題型:單項選擇題
應(yīng)該給予的輔助檢查包括()
題型:單項選擇題
提問:應(yīng)盡快完成的檢查包括()
題型:多項選擇題