多項(xiàng)選擇題遺傳性疾病可分為()
A.染色體病
B.單基因遺傳病
C.多基因遺傳病
D.線粒體遺傳病
E.DNA突變遺傳病
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1.多項(xiàng)選擇題苯丙酮尿癥導(dǎo)致神經(jīng)系統(tǒng)損害的原因有()
A.黑色素合成不足
B.甲狀腺素、腎上腺素合成減少
C.多巴胺、5-羥色胺等神經(jīng)遞質(zhì)缺乏
D.高濃度的苯丙氨酸及其旁路代謝產(chǎn)物潴留
E.GTP活力缺陷,影響B(tài)H4代謝
2.多項(xiàng)選擇題哪些酶缺陷可導(dǎo)致苯丙酮尿癥()
A.鳥苷三磷酸環(huán)化水合酶
B.二氫生物蝶呤還原酶
C.苯丙氨酸羥化酶
D.堿性磷酸酶
E.酪氨酸酶
3.多項(xiàng)選擇題新生兒先天性甲狀腺功能減退癥的臨床特點(diǎn)是()
A.皮膚出現(xiàn)斑紋及硬腫
B.生理性黃疸延遲不退
C.反應(yīng)遲鈍,常處于睡眠狀態(tài)
D.體溫低,哭聲低
E.腹脹、頑固性便秘
4.多項(xiàng)選擇題先天性甲狀腺功能減退癥的典型臨床表現(xiàn)是()
A.特殊面容和體態(tài)
B.智能發(fā)育落后
C.生理功能低下,精神、食欲差
D.肌張力增強(qiáng)、痙攣性癱瘓
E.肝脾腫大
5.多項(xiàng)選擇題在下列哪些情況下應(yīng)考慮新生兒先天性甲狀腺功能減退癥的可能()
A.新生兒黃疸持久不退
B.腹脹、便秘
C.反應(yīng)遲鈍、喂養(yǎng)困難
D.肝脾腫大
E.發(fā)熱、腹瀉
最新試題
經(jīng)肝細(xì)胞酶檢測發(fā)現(xiàn)葡萄糖-6-磷酸酶缺陷,確診為1型糖原累積癥,當(dāng)前的治療原則為()
題型:單項(xiàng)選擇題
該病出現(xiàn)神經(jīng)系統(tǒng)癥狀主要由于()
題型:單項(xiàng)選擇題
首先可不考慮以下哪種疾?。ǎ?/p>
題型:單項(xiàng)選擇題
此患兒最可能的診斷的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
為明確診斷,最具診斷價值的檢查是()
題型:單項(xiàng)選擇題
該患兒出生后最合適的食物是()
題型:單項(xiàng)選擇題
為明確診斷,首先應(yīng)選擇的檢查是()
題型:單項(xiàng)選擇題
確診的首選檢查是()
題型:單項(xiàng)選擇題
立即治療最好()
題型:單項(xiàng)選擇題
最可能的診斷為()
題型:單項(xiàng)選擇題