A.從高度綜合到高度分化
B.從整體動(dòng)物的體內(nèi)試驗(yàn)到體外替代試驗(yàn)
C.從結(jié)構(gòu)-活性關(guān)系到三維定量結(jié)構(gòu)-活性關(guān)系
D.從基準(zhǔn)劑量到閾劑量
E.從危險(xiǎn)度評估到危險(xiǎn)度管理
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.小于或等于人可能攝入量的30倍者,毒性較強(qiáng),應(yīng)放棄使用
B.大于50倍小于可能攝入量100倍者,應(yīng)由有關(guān)專家共同商議后決定取舍
C.大于或等于可能攝入量200倍者,可允許應(yīng)用于食品
D.大于或等于可能攝入量1000倍者,可允許應(yīng)用于食品
E.大于或等于可能攝入量500倍者,可允許應(yīng)用于食品
A.1/10為高劑量組
B.1/100LD50為中劑量組
C.1/1000LD50為低劑量組
D.1/50LD50為中劑量組
E.組間劑量差一般以5~10倍,一般不少于2倍
A.高度蓄積
B.明顯蓄積
C.中等蓄積
D.輕度蓄積
E.無蓄積
A.導(dǎo)致最敏感毒效應(yīng)指標(biāo)出現(xiàn)的劑量組的劑量即是LOAEL
B.低于該劑量不引起任何毒效應(yīng)出現(xiàn)的劑量組的劑量為NOAEL
C.根據(jù)受試物的LOAEL和/或NO-AEL可以估測受試物的長期毒性
D.根據(jù)LOAEL和NOAEL確定是否需要進(jìn)一步做慢性毒性試驗(yàn)
E.亞慢性毒性LOAEL和NOAEL是制定安全限值的重要參數(shù)
A.觀察指標(biāo)超出了正常值范圍可認(rèn)定產(chǎn)生了毒效應(yīng)
B.與對照組比較,具有統(tǒng)計(jì)學(xué)的顯著差異可定有毒效應(yīng)存在
C.劑量一反應(yīng)(效應(yīng))關(guān)系存在,則更有利于做出判斷和認(rèn)定
D.敏感的毒效應(yīng)指標(biāo)一般發(fā)生在較高劑量組
E.毒效應(yīng)的敏感指標(biāo)可提供研究中毒機(jī)制的線索
最新試題
溴化苯在體內(nèi)代謝為環(huán)氧化物后成為肝臟毒物。如果事先給予實(shí)驗(yàn)動(dòng)物SKF一525A,則溴化苯的肝毒性明顯降低,原因是抑制了()
決定某種外源化學(xué)物對機(jī)體損害作用的最重要因素是()
正向突變試驗(yàn)基因位點(diǎn)是()
皮膚致敏實(shí)驗(yàn)最常用的動(dòng)物是()
為求出某氣態(tài)化合物的LD50,選擇小鼠采用靜式吸入方式染毒,染毒柜容積為100L,每只小鼠每小時(shí)最低需氣量為3.45L,按接觸2小時(shí)計(jì)算,每個(gè)染毒柜最多可放置的小鼠數(shù)為()
在衛(wèi)生毒理學(xué)試驗(yàn)中,反映毒物急性毒性最有實(shí)用意義的指標(biāo)是()
致癌物的最終確定應(yīng)該依據(jù)()
鳥嘌呤N-7位烷化作用的后果有()
毒性的上限指標(biāo)有()
體細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)榘┘?xì)胞需要()