A.精細(xì)結(jié)構(gòu)消失
B.重復(fù)
C.分裂
D.偏轉(zhuǎn)
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A.主要是氧化還原反應(yīng)
B.顯色劑的用量應(yīng)遵循“過量，適量，定量”的原則
C.溶液的酸度對于顯色劑的顏色，顯色反應(yīng)平衡，金屬離子的存在形式都有影響
D.適宜的顯色時間必須通過實驗確定
A.有色化合物的組分恒定，穩(wěn)定性好。摩爾吸光系數(shù)小
B.有色化合物與顯色劑之間的顏色要有明顯的差別
C.選擇性好，干擾少
D.待測組分應(yīng)定量地轉(zhuǎn)化成有色的化合物，兩者之間有準(zhǔn)確的化學(xué)計量關(guān)系
A.堿金屬
B.堿土金屬
C.非金屬
D.過渡金屬
A.根據(jù)“吸收大，干擾小”的原則選擇測量波長
B.吸光度的范圍為0.02-0.08
C.測量時需要參比溶液調(diào)節(jié)到透光率為100%，吸光度為0
D.參比溶液可分為溶劑參比，試劑參比，試樣參比，平行操作參比
A.多，多
B.多，少
C.少，少
D.少，多
最新試題
AAS的火焰原子化器具有穩(wěn)定性高、使用方便等優(yōu)點(diǎn)。但火焰原子化器的霧化效率較低，原子化效率也低；且基態(tài)原子蒸氣在火焰吸收區(qū)停留時間短，原子蒸氣在火焰中被大量氣體稀釋，使得其靈敏度不高。
分子內(nèi)各種官能團(tuán)的特征吸收峰只出現(xiàn)在紅外光波譜的一定范圍。
內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行氣相色譜定量分析時，內(nèi)標(biāo)物的色譜峰必須與各個組分的色譜峰完全分離。
不同基團(tuán)的某一種振動形式可能會在同一頻率范圍內(nèi)都有紅外吸收。
自然變寬和同位素變寬是原子固有的性質(zhì)所引起，可設(shè)法消除。
色譜流出曲線圖中的標(biāo)準(zhǔn)差是指正態(tài)色譜峰上兩拐點(diǎn)間距離的一半，其大小反映組分流出色譜柱的離散程度，標(biāo)準(zhǔn)差越大，色譜峰越寬。
氣相色譜法中氣固色譜是遵循分配原理，而氣液色譜是遵循吸附原理。
HPLC的流動相使用前必須脫氣，否則造成檢測器噪聲增大，不能正常工作，可采用在線真空脫氣和超聲波脫氣。
程序升溫是一種氣相色譜分析技術(shù)，用于改善組分的分配比、傳質(zhì)速率、分離度、峰型和提高分析速度，以達(dá)到用最短時間獲得最佳分離的目的。
消除AAS測試中的電離干擾可采用適當(dāng)控制火焰溫度，加入消電離劑（主要為堿金屬元素）等來抑制待測原子的電離。