單項(xiàng)選擇題《藥品管理法》第四條,國(guó)家鼓勵(lì)()?

A.研究和創(chuàng)制化學(xué)藥品
B.研究和創(chuàng)制仿制藥
C.研究和創(chuàng)制新藥
D.研究和創(chuàng)制中藥


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1.單項(xiàng)選擇題《藥品管理法》規(guī)定,國(guó)家保護(hù)()?

A.貴重藥材資源
B.野生藥材資源
C.地道藥材資源
D.緊缺藥材資源

2.單項(xiàng)選擇題國(guó)家發(fā)展現(xiàn)代藥和傳統(tǒng)藥,充分發(fā)揮其在()?

A.預(yù)防、診斷和醫(yī)療中的作用
B.預(yù)防、治療和保健中的作用
C.預(yù)防、醫(yī)療和保健中的作用
D.預(yù)防、診斷和保健中的作用

3.單項(xiàng)選擇題《藥品管理法》適用的范圍是在中華人民共和國(guó)境內(nèi)從事藥品的()?

A.研制、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和監(jiān)督管理的單位或者個(gè)人。 
B.研究、生產(chǎn)、流通、使用和監(jiān)督管理的單位或者個(gè)人。 
C.研究、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用和監(jiān)督管理的單位或者個(gè)人。 
D.研制、生產(chǎn)、流通、使用和監(jiān)督管理的單位或者個(gè)人。

4.單項(xiàng)選擇題《藥品管理法》共有()?

A.10章108條組成
B.10章106條組成
C.11章106條組成
D.12章106條組成

5.單項(xiàng)選擇題新修訂的《藥品管理法》施行的時(shí)間是()?

A.[1984-9-20]
B.[1985-7-1]
C.[2001-2-28]
D.[2001-12-1]

最新試題

已被撤銷批準(zhǔn)文號(hào)藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。

題型:判斷題

國(guó)家藥品評(píng)價(jià)中心主要負(fù)責(zé)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作。

題型:判斷題

首次在中國(guó)銷售的藥品,在銷售前或者進(jìn)口時(shí),指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。

題型:判斷題

藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。

題型:判斷題

處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。

題型:判斷題

我國(guó)實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。

題型:判斷題

藥士可以從事處方調(diào)配工作。

題型:判斷題

國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對(duì)全國(guó)藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。

題型:判斷題

國(guó)家藥品監(jiān)督管理局成立于1998年,2003年元月在國(guó)家局基礎(chǔ)上組建國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局(StateFoodandDrugAdministration,SFDA)。

題型:判斷題

非處方藥綠色專有標(biāo)識(shí)用于甲類非處方藥藥品,紅色專有標(biāo)識(shí)用于乙類非處方藥藥品和用作指南性標(biāo)志。

題型:判斷題