A.計(jì)算相對(duì)數(shù)尤其是率應(yīng)有足夠數(shù)量的觀察單位
B.比較兩個(gè)率時(shí)，應(yīng)注意其可比性
C.大樣本數(shù)據(jù)時(shí)，構(gòu)成比可以替代率
D.樣本率的比較應(yīng)作假設(shè)檢驗(yàn)
E.合計(jì)率的計(jì)算應(yīng)是各組分子之和除以分母之和
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A.只能選用成組t檢驗(yàn)
B.只能選用配對(duì)t檢驗(yàn)
C.只能選用完全隨機(jī)設(shè)計(jì)的方差分析
D.只能選用配伍組設(shè)計(jì)的方差分析
E.可選用配對(duì)t檢驗(yàn)或配伍組設(shè)計(jì)的方差分析
A.僅僅表示處理因素造成的差異
B.僅僅反映了個(gè)體差異和測(cè)量誤差
C.它是表示全部變量值總的離散程度的指標(biāo)
D.反映了隨機(jī)誤差和可能存在的處理因素的綜合結(jié)果
E.它是表示抽樣誤差大小的指標(biāo)
A.對(duì)總體參數(shù)作出區(qū)間估計(jì)
B.建立檢驗(yàn)假設(shè)，確定檢驗(yàn)水準(zhǔn)
C.計(jì)算檢驗(yàn)統(tǒng)計(jì)量
D.選定檢驗(yàn)方法
E.確定P值，根據(jù)P值作出推斷結(jié)論
A.接受了實(shí)際上成立的H0
B.拒絕了實(shí)際上成立的H0
C.拒絕了實(shí)際上不成立的H0
D.接受了實(shí)際上不成立的H0
E.接受H0時(shí)所犯的錯(cuò)誤
A.置信區(qū)間是總體中大多數(shù)個(gè)體值的估計(jì)范圍
B.計(jì)算置信區(qū)間的公式為
C.無論資料呈什么分布，總體均數(shù)的95％置信區(qū)間為：
D.置信區(qū)間也可用于回答假設(shè)檢驗(yàn)的問題
E.置信區(qū)間僅有雙側(cè)估計(jì)
最新試題
一項(xiàng)樣本量足夠大并且實(shí)施嚴(yán)格的病例對(duì)照研究結(jié)果為：喜甜食與糖尿病的關(guān)系，OR=1.2，95%CI為0.7～1.6，這意味著（）.
脊髓灰質(zhì)炎活疫苗試驗(yàn)結(jié)果表明：接種疫苗組兒童脊髓灰質(zhì)炎的發(fā)病率是16/10萬，接受安慰劑組兒童的發(fā)病率是64/10萬，因此該疫苗的效果指數(shù)是（）.
患者，男性，70歲，發(fā)現(xiàn)高血壓40年，近5年間斷出現(xiàn)夜間陣發(fā)性呼吸困難，1周前受涼后咳嗽、氣促、不能平臥。查體：端坐位，血壓200/90mmHg，頸靜脈無怒張。心率103次／分，律齊，雙下肺可聞及中小水泡音，腹軟，肝未及，下肢不腫。該患者降壓宜首選（）.
假設(shè)研制出一種預(yù)防丙型肝炎的疫苗，要評(píng)價(jià)此疫苗的效果，你會(huì)選擇何種人群作為你的研究對(duì)象（）.
流行病學(xué)實(shí)驗(yàn)研究中的臨床試驗(yàn)和現(xiàn)場(chǎng)試驗(yàn)的主要區(qū)別是（）.
卡介苗屬于（）.
屬于流行病學(xué)描述性研究方法范疇的是（）.
采用流式細(xì)胞術(shù)鑒定的一種人外周血細(xì)胞表達(dá)CD56，這種細(xì)胞可能（）.
患者男性，67歲，吸煙，有COPD病史30余年。家屬發(fā)現(xiàn)患者呼之不應(yīng)半小時(shí)急送醫(yī)院。查體：BP150/75mmHg，淺昏迷狀，球結(jié)膜水腫，雙肺可聞及干、濕啰音，A2，下肢水腫。為明確診斷首選的檢查是（）.
為研究飲用水中微囊藻毒素與大腸癌發(fā)病的關(guān)系，有人對(duì)某地8個(gè)鎮(zhèn)居民飲用水中微囊藻毒素濃度進(jìn)行檢測(cè)，以此作為環(huán)境暴露水平，同時(shí)收集近年來當(dāng)?shù)卮竽c癌發(fā)病率數(shù)據(jù)，以此作為疾病指標(biāo)，然后對(duì)兩種指標(biāo)進(jìn)行等級(jí)相關(guān)分析，這種研究方法屬于（）.