單項(xiàng)選擇題最大無(wú)作用劑量是（）

A.一群個(gè)體中不引起死亡的最高劑量
B.閾劑量
C.未能觀察到任何對(duì)機(jī)體損害作用的最低劑量
D.未能觀察到任何對(duì)機(jī)體損害作用的最高劑量
E.人類(lèi)終身攝入該化合物未引起任何損害作用的劑量


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1.單項(xiàng)選擇題屬于毒理學(xué)上限指標(biāo)的是（）

A.ADI
B.LD0
C.NOAEL
D.LOAEL
E.MAC

2.單項(xiàng)選擇題在某新疫苗預(yù)防接種試驗(yàn)中，受試兒童被隨機(jī)地分配到"免疫組"和"對(duì)照組"，"免疫組"兒童接種疫苗，對(duì)照組不施加處理，則（）

A.該試驗(yàn)為單盲試驗(yàn)
B.拒絕接種的兒童應(yīng)包括在對(duì)照組
C.該試驗(yàn)屬雙盲試驗(yàn)
D.拒絕接種疫苗的兒童應(yīng)被排除
E.因不是所有的兒童均接種，所以試驗(yàn)無(wú)用

4.單項(xiàng)選擇題在標(biāo)準(zhǔn)差與標(biāo)準(zhǔn)誤的關(guān)系中（）

A.兩者均反映抽樣誤差大小
B.總體標(biāo)準(zhǔn)差增大時(shí)，總體標(biāo)準(zhǔn)誤也增大
C.樣本例數(shù)增大時(shí)，樣本標(biāo)準(zhǔn)差和標(biāo)準(zhǔn)誤都減小
D.可信區(qū)間大小與標(biāo)準(zhǔn)差有關(guān)，而參考值范圍與標(biāo)準(zhǔn)誤有關(guān)
E.總體標(biāo)準(zhǔn)差一定時(shí)，增大樣本例數(shù)會(huì)減小標(biāo)準(zhǔn)誤

5.單項(xiàng)選擇題在樣本均數(shù)與總體均數(shù)差別的顯著性檢驗(yàn)中，結(jié)果為P<α而拒絕H0，接受H1，原因是（）

A.H0假設(shè)成立的可能性小于α
B.H1假設(shè)成立的可能性大小1-α
C.H0成立的可能性小于α且H1成立的可能性大于1-α
D.從H0成立的總體中抽樣得到樣本的可能性小于α
E.從H0不成立的另一總體中抽得此樣本的可能性大于1-α

最新試題

一項(xiàng)樣本量足夠大并且實(shí)施嚴(yán)格的病例對(duì)照研究結(jié)果為：喜甜食與糖尿病的關(guān)系，OR=1.2，95%CI為0.7～1.6，這意味著（）.

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

隊(duì)列研究中對(duì)研究對(duì)象分組的原則是（）.

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

目前在全世界已消滅的傳染病是（）.

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

某市郊區(qū)某種腸道傳染病歷年發(fā)病率較高，今研制成一種預(yù)防該疾病的新疫苗，為觀察該疫苗的流行病學(xué)預(yù)防效果，你準(zhǔn)備選擇的觀察人群是（）.

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

假設(shè)研制出一種預(yù)防丙型肝炎的疫苗，要評(píng)價(jià)此疫苗的效果，你會(huì)選擇何種人群作為你的研究對(duì)象（）.

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

1988年1月19日，某市急性病毒性肝炎疫情驟然上升，數(shù)日內(nèi)發(fā)病人數(shù)成倍增長(zhǎng)，至3月18日，共發(fā)生急性病毒性肝炎292301例，平均罹患率82%0，為常年發(fā)病率的12倍。死亡11例，病死率為76/10萬(wàn)。該現(xiàn)象屬于（）.

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

脊髓灰質(zhì)炎活疫苗試驗(yàn)結(jié)果表明：接種疫苗組兒童脊髓灰質(zhì)炎的發(fā)病率是16/10萬(wàn)，接受安慰劑組兒童的發(fā)病率是64/10萬(wàn)，因此該疫苗的效果指數(shù)是（）.

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

患者，女性，67歲，間斷胸痛2年，均發(fā)生于夜間睡眠時(shí)，持續(xù)25分鐘左右，可自行緩解。胸痛發(fā)作時(shí)心電圖示：V1～V6導(dǎo)聯(lián)ST段抬高0.4mV，胸痛緩解后心電圖ST段恢復(fù)正常。該患者最可能的診斷是（）.

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

下列哪種是被動(dòng)免疫制劑（）.

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題

下列哪一個(gè)措施不屬于三級(jí)預(yù)防（）.

題型：?jiǎn)雾?xiàng)選擇題