A.符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.處方藥與非處方藥分類管理制度
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.中藥品種保護(hù)制度
E.組織藥典委員會(huì)，負(fù)責(zé)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂
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A.符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.處方藥與非處方藥分類管理制度
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.中藥品種保護(hù)制度
E.組織藥典委員會(huì)，負(fù)責(zé)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的制定和修訂
A.藥品儲(chǔ)備制度
B.處方藥與非處方藥分類管理制度
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.符合國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
E.實(shí)行特殊管理
A.具有能夠保證制劑質(zhì)量的設(shè)施、管理制度、檢驗(yàn)儀器和衛(wèi)生條件
B.是本單位臨床需要而市面上沒有供應(yīng)的品種
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.建立和執(zhí)行進(jìn)貨檢查制度
E.調(diào)配處方，必須經(jīng)過核對(duì)
A.具有能夠保證制劑質(zhì)量的設(shè)施、管理制度、檢驗(yàn)儀器和衛(wèi)生條件
B.是本單位臨床需要而市面上沒有供應(yīng)的品種
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.建立和執(zhí)行進(jìn)貨檢查制度
E.調(diào)配處方，必須經(jīng)過核對(duì)
A.具有能夠保證制劑質(zhì)量的設(shè)施、管理制度、檢驗(yàn)儀器和衛(wèi)生條件
B.是本單位臨床需要而市面上沒有供應(yīng)的品種
C.制定和執(zhí)行藥品保管制度
D.建立和執(zhí)行進(jìn)貨檢查制度
E.調(diào)配處方，必須經(jīng)過核對(duì)
最新試題
第二類精神藥品處方的保存期限為（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制制劑，必須（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)（）
麻醉藥品處方的保存期限為（）
醫(yī)療法律關(guān)系（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑，應(yīng)當(dāng)（）
因受刑事處罰被注銷注冊(cè)的，自刑罰執(zhí)行完畢之日起滿兩年的（）
醫(yī)療機(jī)構(gòu)需要使用麻醉藥品和第一類精神藥品的，應(yīng)當(dāng)（）
醫(yī)療事故處理爭(zhēng)議經(jīng)人民法院調(diào)解或判決的，醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)在收到調(diào)解書或判決書之日起，報(bào)告當(dāng)?shù)匦l(wèi)生行政部門的期限為（）
醫(yī)師在執(zhí)業(yè)活動(dòng)中，使用未經(jīng)批準(zhǔn)使用的藥品、消毒藥劑和醫(yī)療器械，情節(jié)嚴(yán)重的（）