A.監(jiān)視
B.控制
C.調(diào)整
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A.過程監(jiān)視
B.產(chǎn)品驗(yàn)證
C.產(chǎn)品試驗(yàn)
A.內(nèi)審不必制定計(jì)劃
B.內(nèi)審不必規(guī)定程序
C.內(nèi)審結(jié)論是基于可獲得的信息作出的
D.內(nèi)審應(yīng)按規(guī)定的時間間隔進(jìn)行
A.標(biāo)準(zhǔn)樣品是文件
B.記錄是文件
C.圖紙是文件
D.記錄表格不是文件
A.質(zhì)量管理體系的范圍
B.組織結(jié)構(gòu)圖
C.標(biāo)準(zhǔn)要求形成文件程序
D.質(zhì)量管理體系過程及其相互作用的描述
A.IS0 9000:2008
B.IS0 9001:2008
C.IS0 9004:2000
D.IS0 19011:2002
最新試題
組織對關(guān)鍵產(chǎn)品的潛在供方實(shí)施的審核屬于()。
檢驗(yàn)是為了使產(chǎn)品滿足要求,因此,按()要求進(jìn)行檢驗(yàn)是檢驗(yàn)人員的基本任務(wù)。
下列程序文件中,()不是GB/T19001—2000標(biāo)準(zhǔn)要求必須編制的。
在質(zhì)量管理體系認(rèn)證審核活動中,審核組的成員不應(yīng)包括()。
對質(zhì)量檢驗(yàn)的錯誤理解是()。
GB/T19001一2000標(biāo)準(zhǔn)允許刪減的條件包括()。
對批量產(chǎn)品,檢驗(yàn)人員要根據(jù)產(chǎn)品批質(zhì)量情況和檢驗(yàn)判定結(jié)果分別做出()處置。
組織在確定過程時,應(yīng)將()的過程作為特殊過程。
關(guān)于質(zhì)量記錄,說法正確的是()。
下列質(zhì)量觀點(diǎn)中,屬于美國著名質(zhì)量專家朱蘭博士的有()。