A.我國和日本為高發(fā)地區(qū)
B.男性為多
C.發(fā)作與甲亢的嚴(yán)重程度有密切關(guān)系
D.較多的患者伴發(fā)心律失常
E.甲亢控制后周期性癱瘓發(fā)作同時(shí)好轉(zhuǎn)
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A.包涵體肌炎
B.強(qiáng)直性肌營養(yǎng)不良癥
C.線粒體肌病及線粒體腦肌病
D.肌營養(yǎng)不良癥
E.多發(fā)性肌炎、皮肌炎
A.炎癥性肌病通常包括多發(fā)性肌炎、皮肌炎、包涵體肌炎
B.病變局限于肌肉稱為肌炎，如同時(shí)累及皮膚稱為皮肌炎
C.40歲以上發(fā)生肌炎，尤其是皮肌炎的患者應(yīng)該高度警惕潛在的惡性腫瘤的可能
D.皮質(zhì)類固醇是治療炎癥性肌病的首選
E.確診包涵體肌炎的唯一依據(jù)是肌肉活檢發(fā)現(xiàn)包涵體顆粒
A.發(fā)病從嬰兒期或兒童期開始，逐漸加重，在成人期趨于穩(wěn)定
B.表現(xiàn)全身骨骼肌強(qiáng)直和肥大，表現(xiàn)為握手后不能立即放松，久坐后不能立即起立，癥狀在寒冷環(huán)境中加重
C.體檢可以見到全身肌肉肥大
D.叩擊肌肉可以出現(xiàn)肌球
E.不伴有禿發(fā)、白內(nèi)障、心律失常、睪丸萎縮
A.病理征
B.Gower征
C.疲勞試驗(yàn)
D.總體反射
E.共濟(jì)失調(diào)
A.為常染色體隱性遺傳，但散發(fā)病例比較多
B.一般10～20歲起病，首發(fā)影響骨盆帶肌肉，逐漸發(fā)展至肩胛帶
C.面肌通常也受累，可出現(xiàn)"肌病面容"
D.病情進(jìn)展緩慢，平均20年左右喪失勞動(dòng)能力
E.血肌酸激酶顯著增高，肌電圖呈現(xiàn)肌源性損害
最新試題
重癥肌無力在神經(jīng)系統(tǒng)體格檢查時(shí)一般不出現(xiàn)的體征為（）
DMD的診斷依據(jù)是（）
重癥肌無力，一般不累及下列哪種肌肉（）
診斷重癥肌無力可以輔以哪些檢查方法（）
重癥肌無力需要與以下何種疾病鑒別（）
DMD的實(shí)驗(yàn)室檢查可以發(fā)現(xiàn)有（）
重癥肌無力的診斷主要包括以下哪幾項(xiàng)（）
對(duì)于肌無力危象的治療，下面哪些是正確的（）
Duchcnne型肌營養(yǎng)不良癥與Becker假肥大型肌營養(yǎng)不良癥共同具有的臨床特點(diǎn)為（）
Becker型肌營養(yǎng)不良與Duchenne型的區(qū)別，在于前者：（）