A.Ⅰ期臨床試驗時要進(jìn)行耐受性試驗
B.Ⅲ期臨床試驗是擴(kuò)大的多中心臨床試驗
C.Ⅱ期臨床試驗設(shè)計應(yīng)符合代表性、重復(fù)性、隨機性和合理性四個原則
D.Ⅳ期臨床試驗即上市后臨床試驗,又稱上市后監(jiān)察
E.臨床試驗最低病例數(shù)要求:Ⅰ期20~50例,Ⅱ期100例,Ⅲ期300例,Ⅳ期2000例
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A.GLP
B.GCP
C.GMP
D.GSP
E.ISO
A.1/3
B.1/2
C.2/5
D.3/4
E.3/5
A.控制藥物按零級動力學(xué)恒速釋放、恒速吸收
B.控制藥物緩慢溶解、吸收和分布,使藥物緩慢達(dá)到作用部位
C.阻止藥物迅速溶出,達(dá)到比較穩(wěn)定而持久的療效
D.阻止藥物迅速進(jìn)入血液循環(huán),達(dá)到持久的療效
E.阻止藥物迅速達(dá)到作用部位,達(dá)到持久的療效
A.茶堿、苯妥英鈉
B.地高辛、丙戊酸鈉
C.茶堿、地高辛
D.丙戊酸、苯妥英鈉
E.安定、茶堿
A.0-10μg/ml
B.15-30μg/ml
C.5-10μg/ml
D.10-20μg/ml
E.5-15μg/ml
最新試題
哌替啶與嗎啡相比,不具有下列哪一特點:()
不屬于強心苷的藥理學(xué)作用的是:()
治療量強心苷減慢心律是由于:()
不屬于重癥肌無力禁用的藥物是:()
卡托普利不會產(chǎn)生下列那種不良反應(yīng):()
關(guān)于左旋多巴,以下說法錯誤的是:()
氫氧化鋁與三硅酸鎂合用的主要優(yōu)點是:()
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連續(xù)反復(fù)應(yīng)用嗎啡最重要的不良反應(yīng)是:()
磺胺類藥物增強硫噴妥鈉的麻醉作用,原因是()