A.又稱為Sturge-Weber綜合征,是先天性神經(jīng)皮膚血管發(fā)育異常
B.主要病理改變?yōu)橐粋?cè)顏面三叉神經(jīng)分布區(qū)有紫色血管瘤
C.以三叉神經(jīng)眼支分布區(qū)最明顯
D.CT平掃顯示面部血管瘤的對側(cè)大腦半球皮質(zhì)鈣化,呈寬大鋸齒狀,相應(yīng)蛛網(wǎng)膜下腔擴(kuò)大
E.病側(cè)大腦發(fā)育不良或萎縮
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A.毛細(xì)胞形星形細(xì)胞瘤
B.血管母細(xì)胞瘤
C.中樞神經(jīng)細(xì)胞瘤
D.室管膜下瘤
E.室管膜下巨細(xì)胞星形細(xì)胞瘤
A.CT掃描顯示室管膜下多發(fā)結(jié)節(jié)狀影突入腦室內(nèi),常雙側(cè)對稱分布
B.結(jié)節(jié)界限清楚,直徑多小于1cm,常發(fā)生鈣化
C.皮質(zhì)結(jié)節(jié)較室管膜下結(jié)節(jié)多見,且常發(fā)生鈣化
D.增強掃描未鈣化的結(jié)節(jié)可以強化,鈣化結(jié)節(jié)不強化
E.伴有的灰質(zhì)異位與脫髓鞘改變?yōu)榘踪|(zhì)內(nèi)與皮質(zhì)等密度的團(tuán)塊狀影與斑片狀低密度影
A.室管膜下膠質(zhì)結(jié)節(jié)
B.白質(zhì)膠質(zhì)結(jié)節(jié)
C.白質(zhì)內(nèi)異位細(xì)胞團(tuán)
D.灶性脫髓鞘
E.室管膜下結(jié)節(jié)常鈣化
A.第四腦室極度擴(kuò)張并向后延伸
B.后顱凹巨大囊腫并與第四腦室呈寬口交通
C.一側(cè)小腦半球缺如
D.小腦半球受壓,向外側(cè)移位,腦干前移動,枕骨變薄
E.后顱凹容積增大,竇匯及天幕上抬.并有不同程度腦積水
A.腦膜瘤發(fā)生在腦外,海綿狀血管瘤腦內(nèi)外都可以發(fā)生
B.腦膜瘤可有鄰近骨質(zhì)反應(yīng),海綿狀血管瘤不存在
C.腦膜瘤多明顯強化,海綿狀血管瘤強化方式差別很大,一般很少均質(zhì)明顯強化
D.腦膜瘤占位效應(yīng)輕,海綿狀血管瘤占位效應(yīng)明顯
E.以上都對
最新試題
軸位T1WI顯示胼胝體發(fā)育不全最清楚。
蛛網(wǎng)膜囊腫在T1WI呈高信號,T2WI呈高信號。
本病例最可能診斷為()
腦結(jié)核球鈣化在T1WI和T2WI均為高信號。
胼胝體發(fā)育不全MRI表現(xiàn)。
Ⅰ,Ⅱ級星形細(xì)胞瘤MRI檢查常見邊界清楚,密度不均勻,常伴有壞死囊變。
腦梗死亞急性期MRI檢查,小的病灶可以不顯示,大的病灶形成軟化灶。()
顱內(nèi)靜脈竇和靜脈血栓形成亞急性期,T1WI與T2WI均顯示為低信號。
本病例最可能診斷為()
腦膜瘤MRI表現(xiàn)有哪些?