A.鈣通道阻滯劑
B.β-受體阻滯劑
C.鎮(zhèn)靜催眠劑
D.利尿劑
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A.多巴胺受體拮抗劑
B.乙酰膽堿
C.組胺H1受體拮抗劑
D.5-HT3受體拮抗劑
E.神經(jīng)激肽(NK1)受體拮抗劑
A.7號(hào)位Cl取代
B.5號(hào)位羥基取代
C.5號(hào)位羥基取代,且6號(hào)位羥基去除
D.5號(hào)位羥基取代,且6號(hào)位甲基與6號(hào)位羥基脫水
A.7號(hào)位Cl取代
B.5號(hào)位羥基取代
C.5號(hào)位羥基取代,且6號(hào)位羥基去除
D.5號(hào)位羥基取代,且6號(hào)位甲基與6號(hào)位羥基脫水
A.不溶于水
B.為大環(huán)內(nèi)酯類抗生素
C.可被氧化也可被還原
D.在酸性條件下分步水解,并可發(fā)生麥芽酚反應(yīng)
A.7號(hào)位Cl取代
B.5號(hào)位羥基取代
C.5號(hào)位羥基取代,且6號(hào)位羥基去除
D.5號(hào)位羥基取代,且6號(hào)位甲基與6號(hào)位羥基脫水
A.氧化反應(yīng)
B.結(jié)合反應(yīng)
C.水解反應(yīng)
D.還原反應(yīng)
E.?;磻?yīng)
A.藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)的電子效應(yīng)對(duì)水解速度的影響
B.手性異構(gòu)的影響
C.鄰助作用對(duì)水解速度的影響
D.空間位阻的掩蔽作用對(duì)水解速度的影響
E.互變異構(gòu)的影響
A.兩性霉素B
B.制霉菌素
C.咪康唑
D.特比萘芬
E.灰黃霉素
A.膦甲酸鈉
B.奧司他韋
C.奈韋拉平
D.沙奎那韋
A.7號(hào)位Cl取代
B.脫去6位甲基和6位羥基,同時(shí)7位引入二甲氨基
C.5號(hào)位羥基取代,且6號(hào)位羥基去除
D.5號(hào)位羥基取代,且6號(hào)位甲基與6號(hào)位羥基脫水
最新試題
米諾環(huán)素是在四環(huán)素的基礎(chǔ)上()得到的。
受光照易發(fā)生氧化變色的藥物是()
喹諾酮類藥物應(yīng)禁用于()
下列關(guān)于鹽酸嗎啡的描述正確的有()
第1相的生物轉(zhuǎn)化反應(yīng)有哪些?()
對(duì)紅霉素進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造,使其苦味消失,并可口服的是()
紅霉素8號(hào)位引入F,得到的藥物是()
美他環(huán)素是在四環(huán)素的基礎(chǔ)上()得到的。
下列藥物的不良反應(yīng)是針對(duì)第八對(duì)腦神經(jīng),可引起不可逆的聽力損害的是()
下列屬于唑類抗真菌的藥物是()