A.測硅時,所用1mol/l鹽酸及5%鉬酸銨溶液未存放在塑料瓶里
B.制備好的二氧化硅標(biāo)準溶液未放在塑料瓶中保存
C.沒有用光譜純的二氧化硅配制標(biāo)準溶液
D.形成硅鉬黃時的溫度低于20℃,放置時間不夠
E.硅鉬藍顯色時溫度低,放置時間短
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A.硅酸蒸干脫水不夠
B.洗滌硅酸沉淀時,沒有先用熱的20%的鹽酸洗至無Fe3+存在,而直接用水洗滌,以致Fe3+、Al3+、Ti4+水解生成難溶或不溶的堿式鹽或氫氧化物
C.加入動物膠時,鹽酸濃度不到8mol/l
D.過濾時沒有用定量濾紙
E.加入動物膠時溫度過高,動物膠分解
A.沒有用光譜純鋁片配制標(biāo)準溶液
B.二甲酚橙指示劑溶液存放時間太長,終點變化不敏銳
C.未從鋁鈦合量中減鈦
D.加入1.1%EDTA溶液后,煮沸時間不夠,EDTA未與鋁完全絡(luò)合
E.用2%乙酸鋅溶液滴定過剩的EDTA時,滴定過量
A.灰樣燒好后,沒有立即稱出,吸收了空氣中的水和二氧化碳
B.用小勺稱灰樣后,小勺上所沾的灰樣未全部刷入到銀坩堝中
C.熔樣時溫度低,熔融時間不夠
D.熔樣時爐子升溫速度太快,坩堝內(nèi)熔融物溢出
E.銀坩堝中熔融物沒有全部洗出
A.硫酸鋇沉淀在空氣中冷卻時間太長
B.硫酸鋇沉淀被沾污
C.沉淀硫酸根時,溶液酸度高,一部分硫酸鋇沉淀溶解
D.沒有在沸騰的溶液中加入氯化鋇
E.洗滌沉淀時,每次用水量太多
A.加入氨水后,沒有馬上滴定
B.沒有用優(yōu)級純氧化鎂配制標(biāo)準溶液
C.酸性鉻藍K液體指示劑不穩(wěn)定,未及時更換,終點不清
D.滴定速度太快,臨近終點時,攪拌不夠,滴定過量
E.固體指示劑未經(jīng)磨細和混合均勻,滴定時,終點不清
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