A.允收
B.拒收
C.讓步接收
D.挑選使用
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A.結(jié)構(gòu)
B.外觀
C.電氣、物理、化學(xué)、機(jī)械
D.尺寸
A.OQC
B.QE
C.IQC
D.FQC
A.檢驗(yàn)是對(duì)來(lái)料執(zhí)行性能、功能、尺寸的檢驗(yàn)或?qū)嶒?yàn)；驗(yàn)證是對(duì)來(lái)料執(zhí)行包裝、外觀、規(guī)格、數(shù)量等符合性方面的檢查，不需要對(duì)功能、性能、尺寸等方面檢查
B.檢驗(yàn)和驗(yàn)證沒(méi)有區(qū)別
C.檢驗(yàn)是對(duì)來(lái)料執(zhí)行功能性能檢查；驗(yàn)證時(shí)對(duì)來(lái)料執(zhí)行包裝外觀尺寸進(jìn)行檢查
D.以上都不正確
A.產(chǎn)品發(fā)現(xiàn)的不合格能在技術(shù)上可以糾正；且抽檢發(fā)現(xiàn)不合格數(shù)量較少；也不會(huì)影響相關(guān)、連接、相配的零部件質(zhì)量
B.產(chǎn)品發(fā)現(xiàn)的不合格能在技術(shù)上可以糾正；且在經(jīng)濟(jì)上不會(huì)發(fā)生較大損失；也不會(huì)影響相關(guān)、連接、相配的零部件質(zhì)量
C.產(chǎn)品發(fā)現(xiàn)的不合格不影響其性能；且抽檢發(fā)現(xiàn)不合格數(shù)量較少；也不會(huì)影響相關(guān)、連接、相配的零部件質(zhì)量
D.產(chǎn)品發(fā)現(xiàn)的不合格能在技術(shù)上可以糾正；且抽檢發(fā)現(xiàn)不合格數(shù)量較少；發(fā)現(xiàn)的不合格不影響其性能
A.檢驗(yàn)合格
B.讓步接收
C.挑選使用
D.緊急放行
最新試題
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
開(kāi)展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問(wèn)題有哪些？
原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核，并簽注（）和（）。
記錄填寫(xiě)清晰清晰，易讀，不易擦掉，不得用鉛筆隨意填寫(xiě)，可用黑色和藍(lán)色簽字筆填寫(xiě)。
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有（）
下列情況需要提出復(fù)驗(yàn)的有（）
質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)管理是整個(gè)產(chǎn)品生命周期中，采取前瞻或回顧的方式，對(duì)質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)進(jìn)行評(píng)估、控制、溝通、審核的系統(tǒng)過(guò)程。通過(guò)掌握足夠的知識(shí)、事實(shí)、數(shù)據(jù)后，前瞻性的推斷未來(lái)可能會(huì)發(fā)生的事件，通過(guò)風(fēng)險(xiǎn)控制，避免危害的發(fā)生。
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么？
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容？
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷(xiāo)售的存在安全隱患的藥品。