A.過(guò)程模式
B.要素結(jié)構(gòu)
C.條款模式
D.以上均不是
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A.4
B.8
C.10
D.17
A.顧客
B.供方
C.員工
D.以上均是
A.7.3.1設(shè)計(jì)開(kāi)發(fā)
B.7.4.3采購(gòu)產(chǎn)品的驗(yàn)證
C.7.5.1生產(chǎn)和服務(wù)提供的控制
D.8.2.1顧客滿意
A.尋找共同點(diǎn)
B.說(shuō)話內(nèi)容充分
C.提出新見(jiàn)解
D.適時(shí)切入
A.注意發(fā)音
B.控制說(shuō)話音量
C.用鼻音說(shuō)話
D.注意說(shuō)話的速度
最新試題
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時(shí)應(yīng)注意哪些問(wèn)題?
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對(duì)企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些?
()是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動(dòng)采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動(dòng)。
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷(xiāo)售的存在安全隱患的藥品。
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對(duì)可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動(dòng)并對(duì)其進(jìn)行記錄。
關(guān)于原始記錄日期填寫(xiě)正確的是()
成品的留樣數(shù)量至少能確保按注冊(cè)批準(zhǔn)的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)完成三次全檢驗(yàn)。
下列屬于嚴(yán)重不良反應(yīng)的有()
實(shí)行認(rèn)證制度,為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益?