A.檢驗(yàn)頻次
B.樣本
C.檢驗(yàn)條件
D.以上全是
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A.設(shè)備異常
B.治工具異常
C.人員異常
D.工藝參數(shù)
A.檢驗(yàn)規(guī)范(SIP)
B.工程藍(lán)圖
C.作業(yè)指導(dǎo)書
D.APQP
A.作業(yè)指導(dǎo)書
B.指示書
C.外觀檢驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)
D.制程檢驗(yàn)方法
A.教育程度:大專以上文化程度
B.經(jīng)歷要求:有無工作經(jīng)驗(yàn)均可
C.技能要求:無要求
D.ABC都不是
A.定期對(duì)生產(chǎn)線的品質(zhì)記錄﹐相關(guān)管制規(guī)定的執(zhí)行狀況進(jìn)行稽核。
B.ACD全是
C.生產(chǎn)線每日初件檢查并作記錄。
D.依據(jù)產(chǎn)品品質(zhì)計(jì)劃表﹐對(duì)規(guī)定的檢查項(xiàng)目巡回檢查。
最新試題
()是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動(dòng)采取措施進(jìn)行改進(jìn)的一系列活動(dòng)。
根據(jù)自檢結(jié)果,把缺陷分為()、()和()。
膠囊藥粉的編號(hào)為J。
評(píng)價(jià)型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估是風(fēng)險(xiǎn)管理過程的第一步,它包括(),()和()三個(gè)部分。
我國(guó)認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次?
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度,召回分為一級(jí)召回、二級(jí)召回、三級(jí)召回、四級(jí)召回。
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時(shí)應(yīng)注意哪些問題?
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件?