A.P不合格品率控制圖
B.X-MR不合格品率控制圖
C.U單位產(chǎn)品不合格數(shù)控制圖
D.C不合格數(shù)控制圖
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A.Cp≥1.33
B.Cp≥1.67
C.1.00≤Cp≤1.33
D.0.67≤Cp≤1.00
A.Cp≥1.67,級(jí)別I級(jí),過(guò)程能力過(guò)高(應(yīng)視具體情況而定)
B.1.33≤Cp≤1.67,級(jí)別II級(jí),過(guò)程能力充分,表示技術(shù)管理能力已很好,應(yīng)持續(xù)維持
C.1.00≤Cp≤1.33,級(jí)別III級(jí),過(guò)程能力充足,但技術(shù)管理能力較勉強(qiáng).應(yīng)設(shè)法提高為Ⅱ級(jí)
D.0.67≤Cp≤1.00,級(jí)別V級(jí),過(guò)程能力嚴(yán)重不足,表示應(yīng)采取緊急措施和全面檢查,必要時(shí)可停工整頓
A.連續(xù)25個(gè)點(diǎn)子都在控制界限內(nèi)
B.連續(xù)35個(gè)點(diǎn)子至多1個(gè)點(diǎn)子落在控制界限外
C.連續(xù)100個(gè)點(diǎn)子至多2個(gè)點(diǎn)子落在控制界限外
D.連續(xù)100個(gè)點(diǎn)子至多3個(gè)點(diǎn)子落在控制界限外
A.針對(duì)要需要作分析的產(chǎn)品對(duì)象選擇測(cè)試設(shè)備,確保選擇的設(shè)備是依照正確的國(guó)際認(rèn)可的最新標(biāo)準(zhǔn)得到校正,確保設(shè)備能識(shí)別1/10的制程變化
B.確保每位操作者都得到了良好的教育訓(xùn)練,能熟練正確的操作設(shè)備,確保每一位操作者都完全明白MSA測(cè)試的每一個(gè)步驟
C.可以讓操作者知道樣品的編號(hào),這樣操作者在下一次測(cè)試可以知道測(cè)試的是那一個(gè)樣品
D.操作者分別以隨機(jī)的順序測(cè)量所選的樣品,分析人分別記錄三位操作者的測(cè)量數(shù)據(jù),確保三位操作者之間不知道彼此的測(cè)量結(jié)果
A.儀器的分辨力應(yīng)允許至少直接讀取特性的預(yù)期過(guò)程變差的三分之一
B.儀器的分辨力應(yīng)允許至少直接讀取特性的預(yù)期過(guò)程變差的十分之一
C.儀器的分辨力應(yīng)允許至少直接讀取特性的預(yù)期過(guò)程變差的二分之一
D.儀器的分辨力應(yīng)允許至少直接讀取特性的預(yù)期過(guò)程變差的五分之一
最新試題
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度,召回分為一級(jí)召回、二級(jí)召回、三級(jí)召回、四級(jí)召回。
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
膠囊藥粉的編號(hào)為J。
我國(guó)認(rèn)證體系的組織機(jī)構(gòu)可分為哪幾個(gè)層次?
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對(duì)可能影響廠(chǎng)房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動(dòng)并對(duì)其進(jìn)行記錄。
用于穩(wěn)定性考察的樣品不屬于留樣。
原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核,并簽注()和()。
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時(shí)應(yīng)注意哪些問(wèn)題?
發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些?
在復(fù)驗(yàn)期內(nèi),物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛()待驗(yàn)標(biāo)志。