名詞解釋常染色質(zhì)和異染色質(zhì)
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3.多項(xiàng)選擇題遺傳性脊髓小腦共濟(jì)失調(diào)Ⅰ型(AD)的基因位于6p23,有(CAG)n的變化,正常人n=25~39;患者n=51~81。如果此基因是父親傳來的,子女20歲左右發(fā)病、而且病情嚴(yán)重;如果此基因是母親傳來的,子女40歲以后發(fā)病、而且病情輕。請問什么原因?()
A.動(dòng)態(tài)突變
B.遺傳印記
C.無義突變
D.錯(cuò)義突變
E.同義突變
4.多項(xiàng)選擇題減數(shù)分裂的特征是()。
A.染色體復(fù)制一次
B.細(xì)胞連續(xù)分裂兩次
C.子細(xì)胞中染色體數(shù)目減少一半
D.能產(chǎn)生2個(gè)子細(xì)胞
E.子細(xì)胞中染色體數(shù)目不變
5.多項(xiàng)選擇題構(gòu)成核小體的主要成份是()。
A.DNA
B.RNA
C.組蛋白
D.酶
E.非組蛋白
最新試題
血紅蛋白β鏈第6位谷氨酸GAG被纈氨酸GTG替換導(dǎo)致的疾病是()
題型:單項(xiàng)選擇題
常發(fā)生于妊娠的后期,器官的基本結(jié)構(gòu)和功能是正常的,有進(jìn)行治療的可能的是()
題型:單項(xiàng)選擇題
當(dāng)體細(xì)胞中染色體數(shù)目少了一條時(shí),稱為()
題型:單項(xiàng)選擇題
最簡便易行安全可靠的出生缺陷產(chǎn)前診斷方法是()
題型:單項(xiàng)選擇題
簡單畸形分為()
題型:多項(xiàng)選擇題
Hb Barts水腫胎兒綜合征患者的基因型為()
題型:單項(xiàng)選擇題
鐮狀細(xì)胞貧血的發(fā)生是由于β珠蛋白N端第6位氨基酸發(fā)生了哪種改變?()
題型:單項(xiàng)選擇題
對(duì)新生兒展開先天性甲狀腺功能低下、苯丙酮尿癥的篩查診斷和治療工作屬于出生缺陷干預(yù)的基本策略中的()預(yù)防。
題型:單項(xiàng)選擇題
基因突變只引起原有堿基性質(zhì)的改變,而不涉及堿基數(shù)目增減的是()
題型:多項(xiàng)選擇題
下列遺傳病中治療效果較好的是()
題型:單項(xiàng)選擇題