單項選擇題為了及時有效地控制不合格品,降低企業(yè)的損失,應(yīng)制定和執(zhí)行()。
A.控制計劃
B.品質(zhì)計劃
C.生產(chǎn)計劃
D.不合格品評審程序
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
1.單項選擇題過程更改時需要更新品質(zhì)控制計劃嗎?()
A.不需要
B.需要
C.以上都不對
D.無
2.單項選擇題產(chǎn)品更改時需要更新品質(zhì)控制計劃嗎?()
A.不需要
B.需要
C.以上都不對
D.無
3.單項選擇題對不合格品處理方式有:().
A.報廢
B.挑選
C.返修
D.以上均是
4.單項選擇題品質(zhì)控制計劃目的是什么()。
A.提供作業(yè)參數(shù)給現(xiàn)場
B.有助于供方按顧客的要求制造出優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品
C.滿足ISO要求
D.以上都不對
5.單項選擇題品質(zhì)控制計劃使用對象為()?
A.作業(yè)員
B.IPQC
C.工藝員
D.OQC
最新試題
記錄填寫清晰清晰,易讀,不易擦掉,不得用鉛筆隨意填寫,可用黑色和藍色簽字筆填寫。
題型:判斷題
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴重程度,召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。
題型:判斷題
()是企業(yè)自我發(fā)現(xiàn)缺陷并主動采取措施進行改進的一系列活動。
題型:填空題
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進行2次自檢。
題型:判斷題
承擔產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責任必須具備哪些條件?
題型:問答題
我國推行認證制度總體方案遵循的原則是什么?
題型:問答題
變更是由適當學科的合格代表對可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進行審核的一個正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗證狀態(tài)而確定需要采取的行動并對其進行記錄。
題型:判斷題
召回是指藥品生產(chǎn)企業(yè)按照規(guī)定的程序收回已上市銷售的存在安全隱患的藥品。
題型:判斷題
下列屬于嚴重不良反應(yīng)的有()
題型:多項選擇題
產(chǎn)品質(zhì)量管理制度包括哪些內(nèi)容?
題型:問答題