A.把關(guān)
B.預(yù)防
C.改進(jìn)
D.報(bào)告
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A.充分性
B.有效性
C.適宜性
D.完整性
A.設(shè)備
B.環(huán)境
C.安全
D.物料
A.檢查表
B.直方圖
C.推移圖
D.魚骨圖
A.品質(zhì)是習(xí)慣出來(lái)的
B.品質(zhì)是生產(chǎn)出來(lái)的
C.品質(zhì)是設(shè)計(jì)出來(lái)的
D.品質(zhì)是檢驗(yàn)出來(lái)的
A.第四
B.第二
C.第一
D.第三
最新試題
根據(jù)自檢結(jié)果,把缺陷分為()、()和()。
膠囊藥粉的編號(hào)為J。
在復(fù)驗(yàn)期內(nèi),物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛()待驗(yàn)標(biāo)志。
原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核,并簽注()和()。
變更是由適當(dāng)學(xué)科的合格代表對(duì)可能影響廠房、系統(tǒng)、設(shè)備或工藝的驗(yàn)證狀態(tài)的變更提議或?qū)嶋H的變更進(jìn)行審核的一個(gè)正式系統(tǒng)。其目的是為了使系統(tǒng)維持在驗(yàn)證狀態(tài)而確定需要采取的行動(dòng)并對(duì)其進(jìn)行記錄。
開展認(rèn)證工作應(yīng)注意的問(wèn)題有哪些?
發(fā)生認(rèn)證暫停的情況有哪些?
藥品不良反應(yīng)的分型可分為A、B、C、D四型。
復(fù)驗(yàn)合格的成品、物料方可發(fā)放使用,一直用至其產(chǎn)品()。
評(píng)價(jià)型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?