A.8D團(tuán)隊(duì)
B.PDCA
C.腦力風(fēng)暴法
D.QCC小組活動(dòng)
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A.明顯的自主性
B.廣泛的群眾性
C.高度的民主性
D.團(tuán)隊(duì)領(lǐng)導(dǎo)決定一切
A.課題小
B.以技術(shù)或工藝課題為攻關(guān)核心,
C.解決速度快、容易出成果
D.問題集中
A.美國
B.日本
C.德國
D.荷蘭
A.RoHS指令是歐盟環(huán)保指令
B.RoHS指令管控歐盟市場上銷售的產(chǎn)品
C.屬于歐盟豁免條款的產(chǎn)品,可以不滿足RoHS要求
D.RoHS指令不是強(qiáng)制性指令
A.2006年12月28日
B.2007年6月1日
C.2008年6月1日
D.2008年12月1日
最新試題
承擔(dān)產(chǎn)品侵權(quán)損害賠償責(zé)任必須具備哪些條件?
原始記錄需由第二個(gè)有資質(zhì)的人進(jìn)行復(fù)核,并簽注()和()。
在什么情況下,認(rèn)證機(jī)構(gòu)作出認(rèn)證撤銷的決定?
正常情況下,按照GMP規(guī)范要求對企業(yè)每年進(jìn)行2次自檢。
膠囊藥粉的編號為J。
根據(jù)產(chǎn)品安全隱患、危害的嚴(yán)重程度,召回分為一級召回、二級召回、三級召回、四級召回。
仲裁型質(zhì)量監(jiān)督的特點(diǎn)是什么?
使用產(chǎn)品質(zhì)量認(rèn)證標(biāo)志時(shí)應(yīng)注意哪些問題?
實(shí)行認(rèn)證制度,為什么能維護(hù)消費(fèi)者利益?
在復(fù)驗(yàn)期內(nèi),物料、中間產(chǎn)品或成品應(yīng)掛()待驗(yàn)標(biāo)志。