A.基因測(cè)序
B.核酸分子雜交
C.RFLP分析
D.PCR
E.細(xì)胞培養(yǎng)
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A.變性是可逆的
B.磷酸二酯鍵斷裂
C.DNA變性后溶液黏度升高
D.A260降低
E.熱變性是緩慢發(fā)生的
A.誘導(dǎo)物與操縱基因結(jié)合啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄
B.操縱子調(diào)控系統(tǒng)由啟動(dòng)子、操縱基因和結(jié)構(gòu)基因組成
C.阻遏蛋白與操縱基因結(jié)合啟動(dòng)轉(zhuǎn)錄
D.操縱子調(diào)控系統(tǒng)是原核生物基因調(diào)控的主要方式
E.誘導(dǎo)物與操縱基因結(jié)合阻遏轉(zhuǎn)錄
A.探針長(zhǎng)度一般是十幾個(gè)堿基到幾千個(gè)堿基不等
B.要加以標(biāo)記、帶有示蹤物,便于雜交后檢測(cè)
C.具有高度特異性,只與靶核酸序列雜交
D.應(yīng)是單鏈,若為雙鏈用前需先行變性為單鏈
E.作為探針的核苷酸序列要選取基因非編碼序列
A.IMP
B.AMP
C.GMP
D.ADP
E.XMP
A.組氨酸
B.絲氨酸
C.胱氨酸
D.谷氨酰胺
E.精氨酸
最新試題
以DNA單鏈為模板合成與DNA某段堿基序列互補(bǔ)的RNA分子()。
屬于核酸一級(jí)結(jié)構(gòu)的描述是()。
參與hnRNA的剪接和轉(zhuǎn)運(yùn)的是()
真核生物RNA聚合酶的特異性抑制劑()。
競(jìng)爭(zhēng)性抑制AMP和GMP的合成()。
連接DNA雙鏈中單鏈缺口兩個(gè)末端的酶是()。
待檢測(cè)靶序列拷貝數(shù)多,且僅擴(kuò)增出一條帶可采用的PCR產(chǎn)物分析方法()。
含有較多稀有堿基和核苷的是()
可以穩(wěn)定已解開(kāi)的DNA單鏈的是()。
需要兩個(gè)雜交過(guò)程檢測(cè)一個(gè)產(chǎn)物的PCR產(chǎn)物檢測(cè)方法()。