單項(xiàng)選擇題地方藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的設(shè)置規(guī)劃由（）。

A.由省級(jí)人民政府提出
B.省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)提出
C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門(mén)提出
D.市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門(mén)提出


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1.單項(xiàng)選擇題設(shè)置國(guó)家藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)的部門(mén)是（）。

A.工商行政管理部門(mén)
B.衛(wèi)生行政管理部門(mén)
C.國(guó)務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門(mén)
D.質(zhì)量監(jiān)督管理部門(mén)

2.單項(xiàng)選擇題《藥品管理法實(shí)施條例》共有10章（）。

A.86條
B.88條
C.96條
D.106條

3.單項(xiàng)選擇題《藥品管理法實(shí)施條例》制訂的依據(jù)是（）。

A.《產(chǎn)品質(zhì)量法》
B.《藥品管理法》
C.《價(jià)格法》
D.《廣告法》

4.單項(xiàng)選擇題《藥品生產(chǎn)許可證》的有效期是（）。

A.一年
B.二年
C.五年
D.八年

5.單項(xiàng)選擇題《藥品管理法實(shí)施條例》施行的時(shí)間是（）。

A.[2001-2-28]
B.[2001-12-1]
C.[2002-8-4]
D.[2002-9-15]