A.事后檢驗(yàn)無法監(jiān)控生產(chǎn)過程
B.全數(shù)檢驗(yàn)成本高，耗時(shí)長(zhǎng)
C.不能預(yù)防廢品的產(chǎn)生
D.當(dāng)產(chǎn)品數(shù)量龐大或者產(chǎn)品檢驗(yàn)具有破壞性時(shí)，全數(shù)檢驗(yàn)幾乎無法施行
E.以上全對(duì)
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A.ISO9000
B.ISO17025
C.ISO15189
D.GMP
E.《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》
A.19世紀(jì)20年代
B.19世紀(jì)30年代
C.20世紀(jì)20年代
D.20世紀(jì)30年代
E.20世紀(jì)40年代
A.可分解性
B.可測(cè)量性
C.適應(yīng)性
D.先進(jìn)性
E.階段性
A.彈性組織
B.革新型組織
C.可持續(xù)發(fā)展組織
D.前瞻型組織
E.初學(xué)型組織
A.法律法規(guī)
B.相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)
C.管理層的意見
D.顧客滿意
E.質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)
A.1998年
B.2000年
C.2005年
D.2006年
E.2008年
A.2個(gè)
B.3個(gè)
C.4個(gè)
D.5個(gè)
E.6個(gè)
A.我國衛(wèi)生部根據(jù)GMP模式，在2000年首先頒布了《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》
B.2006年又制定頒發(fā)了《血站質(zhì)量管理規(guī)范》
C.2006年還制定頒發(fā)了《血站實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理規(guī)范》
D.三個(gè)規(guī)范強(qiáng)化了體系建設(shè)，彌補(bǔ)了GMP在體系化方面的不足，是具有中國輸血行業(yè)特色的GMP
E.三個(gè)規(guī)范是GMP體系的仿本，與其內(nèi)容作用相同
A.采供血機(jī)構(gòu)實(shí)施的是《血站質(zhì)量管理規(guī)范》和《血站實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理規(guī)范》
B.臨床用血機(jī)構(gòu)實(shí)施的是《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》
C.兩者所需的策劃和步驟是不同的
D.輸血質(zhì)量管理體系的實(shí)施具有特殊性
E.包含了從血管到血管的主要質(zhì)量管理內(nèi)容
A.質(zhì)量手冊(cè)
B.程序性文件
C.作業(yè)文件
D.質(zhì)量記錄
E.質(zhì)量計(jì)劃
最新試題
質(zhì)量管理的發(fā)展，根據(jù)通常的方法劃分為幾個(gè)階段（）。
描述質(zhì)量管理體系過程所要求的質(zhì)量活動(dòng)如何開展的文件是（）。
以下哪一項(xiàng)不屬于血液監(jiān)測(cè)的范圍（）。
質(zhì)量體系的貫徹實(shí)施不包括（）。
對(duì)ISO9004-2009的闡述錯(cuò)誤的是（）。
關(guān)于ISO9000以下哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的（）。
什么是質(zhì)量管理的關(guān)鍵（）。
全面質(zhì)量管理比統(tǒng)計(jì)質(zhì)量管理的進(jìn)步表現(xiàn)在多方面，下面哪項(xiàng)不是（）。
ISO9000族質(zhì)量管理體系國際標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)于組成成熟程度分級(jí)中三級(jí)為（）。
下列哪一項(xiàng)不屬于輸血質(zhì)量管理體系的建立與實(shí)施內(nèi)容（）。