A.1992年和1998年
B.1992年和1995年
C.1998年和2000年
D.1998年和2002年
E.2000年和2002年
你可能感興趣的試題
A.ISO9000不是指一個(gè)標(biāo)準(zhǔn),而是指一族標(biāo)準(zhǔn)的統(tǒng)稱
B.由ISO/TC176/SC2質(zhì)量管理和質(zhì)量保證技術(shù)委員會(huì)質(zhì)量體系分委員會(huì)制定
C.1987年ISO9000系列標(biāo)準(zhǔn)制定完成并正式發(fā)布
D.ISO9000系列標(biāo)準(zhǔn)共經(jīng)歷了1994年和2008年兩次技術(shù)性修訂
E.ISO9000系列標(biāo)準(zhǔn)通用于所有產(chǎn)業(yè)性、服務(wù)性及不同規(guī)模的組織
A.ISO9000
B.ISO17025
C.ISO15189
D.GMP
E.《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》
A.我國衛(wèi)生部根據(jù)GMP模式,在2000年首先頒布了《臨床輸血技術(shù)規(guī)范》
B.2006年又制定頒發(fā)了《血站質(zhì)量管理規(guī)范》
C.2006年還制定頒發(fā)了《血站實(shí)驗(yàn)室質(zhì)量管理規(guī)范》
D.三個(gè)規(guī)范強(qiáng)化了體系建設(shè),彌補(bǔ)了GMP在體系化方面的不足,是具有中國輸血行業(yè)特色的GMP
E.三個(gè)規(guī)范是GMP體系的仿本,與其內(nèi)容作用相同
A.法律法規(guī)
B.相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)
C.管理層的意見
D.顧客滿意
E.質(zhì)量方針和質(zhì)量目標(biāo)
A.產(chǎn)品(服務(wù))、體系或過程的一組固有特性滿足顧客、標(biāo)準(zhǔn)、法規(guī)和其他相關(guān)要求的程度
B.產(chǎn)品質(zhì)量是指血站提供的血液滿足法規(guī)、標(biāo)準(zhǔn)等規(guī)定要求的程度
C.質(zhì)量就是指“產(chǎn)品或服務(wù)的好壞,即優(yōu)劣的程度”
D.產(chǎn)品質(zhì)量除了含有實(shí)物產(chǎn)品之外,還含有無形產(chǎn)品質(zhì)量,即服務(wù)產(chǎn)品質(zhì)量
E.產(chǎn)品質(zhì)量是指產(chǎn)品“反映實(shí)體滿足明確和隱含需要的能力和特性的總和”
最新試題
質(zhì)量保證是質(zhì)量管理的一部分,通過哪些活動(dòng)來確保產(chǎn)品(服務(wù))持續(xù)的符合所確定的標(biāo)準(zhǔn)()。
以下哪一項(xiàng)不屬于血液監(jiān)測的范圍()。
《血站管理辦法》是衛(wèi)生部在哪一年實(shí)施的()。
在輸血質(zhì)量管理方面,產(chǎn)品質(zhì)量的含義指()。
對(duì)ISO9004-2009的闡述錯(cuò)誤的是()。
全面質(zhì)量管理階段最早出現(xiàn)在什么時(shí)間()。
在血液標(biāo)準(zhǔn)化工作與輸血質(zhì)量管理的關(guān)系中,不正確的是()。
ISO9000質(zhì)量體系與GMP質(zhì)量體系比較,不正確的是哪項(xiàng)()。
ISO9000族質(zhì)量管理體系國際標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)于組成成熟程度分級(jí)中三級(jí)為()。
ISO9000族質(zhì)量管理體系國際標(biāo)準(zhǔn)中對(duì)于組成成熟程度分級(jí)中一級(jí)為()。