A.綱領(lǐng)性文件
B.支持性文件
C.主要涉及純技術(shù)性細(xì)節(jié)
D.不具有可操作性
E.編制質(zhì)量手冊(cè)的主要依據(jù)
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A.標(biāo)題、編號(hào)
B.審核者、批準(zhǔn)者簽字
C.受控狀態(tài)
D.發(fā)放編號(hào)、發(fā)布及實(shí)施時(shí)間
E.發(fā)布令
A.5
B.6
C.7
D.8
E.10
A.要在質(zhì)量方針的框架下展開(kāi)
B.應(yīng)與質(zhì)量方針保持一致
C.應(yīng)明顯高于組織現(xiàn)有水平
D.通過(guò)實(shí)現(xiàn)質(zhì)量目標(biāo)來(lái)達(dá)到向顧客提供滿(mǎn)足產(chǎn)品要求的產(chǎn)品
E.質(zhì)量目標(biāo)應(yīng)是可測(cè)量的
A.提出標(biāo)準(zhǔn)制定和修訂工作計(jì)劃或工作方案
B.調(diào)查研究，收集掌握國(guó)內(nèi)外有關(guān)資料，并加以研究和分析
C.起草標(biāo)準(zhǔn)草案，廣泛征求意見(jiàn)
D.對(duì)草案審查、定版、審批發(fā)布
E.對(duì)發(fā)布的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行宣傳和推廣
A.文件發(fā)布前應(yīng)得到批準(zhǔn)
B.必要時(shí)需對(duì)文件進(jìn)行評(píng)審和更新
C.確保文件保持清晰，易于識(shí)別
D.外來(lái)文件通常不需進(jìn)行特別控制
E.應(yīng)防止作廢文件的非預(yù)期使用
最新試題
《血站管理辦法》規(guī)定獻(xiàn)血、檢測(cè)和供血的原始記錄應(yīng)當(dāng)至少保存（）。
質(zhì)量管理體系文件中編寫(xiě)量最大的通常是（）。
關(guān)于質(zhì)量管理體系構(gòu)成正確的是（）。
ISO9001：2008標(biāo)準(zhǔn)對(duì)質(zhì)量方針的要求中不包括（）。
采供血機(jī)構(gòu)和臨床用血醫(yī)院，需對(duì)員工進(jìn)行職業(yè)培訓(xùn)和繼續(xù)教育工作，其中（）。
通常用于指導(dǎo)操作者如何操作的文件，具有較強(qiáng)的專(zhuān)業(yè)性和技術(shù)性（）。
美國(guó)費(fèi)根堡姆博士于1961年出版了《全面質(zhì)量管理》一書(shū)，提出了“全面質(zhì)量管理是為了把組織內(nèi)部研制質(zhì)量、維持質(zhì)量和提高質(zhì)量的活動(dòng)構(gòu)成為整個(gè)有效體系”的嶄新理念，同時(shí)應(yīng)用四種方法持續(xù)改進(jìn)組織的產(chǎn)品（服務(wù)）質(zhì)量和質(zhì)量管理體系水平。以下所述哪項(xiàng)內(nèi)容是錯(cuò)誤的（）。
全面質(zhì)量管理概念提出的年代是（）。
自上而下編寫(xiě)質(zhì)量體系文件的方法不具備的特點(diǎn)是（）。
操作類(lèi)作業(yè)指導(dǎo)書(shū)（即操作指導(dǎo)書(shū)）的內(nèi)容一般不包括（）。