A.200mL全血制備：≤2.5×106，400mL全血制備：≤5×106，可用于預(yù)防CMV感染或HLA同種免疫
B.殘留白細(xì)胞數(shù)，200mL全血制備：≤2.5×108，400mL全血制備：≤5×108，可用于預(yù)防CMV感染或HLA同種免疫
C.殘留白細(xì)胞數(shù)，200mL全血制備：≤2.5×106，400mL全血制備：≤5×106，可用于預(yù)防非溶血性發(fā)熱輸血反應(yīng)
D.殘留白細(xì)胞數(shù)，200mL全血制備：≤2.5×107，400mL全血制備：≤5×107，可用于預(yù)防CMV感染或HLA同種免疫
E.殘留白細(xì)胞數(shù)，200mL全血制備：≤2.5×109，400mL全血制備：≤5×109，可用于預(yù)防非溶血性發(fā)熱輸血反應(yīng)
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A.制造廠名稱或商標(biāo)
B.產(chǎn)品名稱及規(guī)格
C.生產(chǎn)批號及有效期
D.一次性使用
E.包裝如有破損可以使用
最新試題
懸浮少白細(xì)胞紅細(xì)胞血袋上采血管合格的標(biāo)準(zhǔn)為（）。
一次性使用血袋如裝有保存液，可直接抽取袋內(nèi)液體作為無菌試驗試供液。如未裝保存液，則應(yīng)按袋內(nèi)表面積加入無菌無熱原的生理鹽水，在37℃下保存72小時，振搖，作為試供液。袋內(nèi)表面積和生理鹽水容積分別為（）。
壓力蒸汽滅菌器中，消毒物品的裝放要求不正確的是（）。
該實驗室用100份血清以參比試驗進行檢測，5份血清為真陽性，95份血清為真陰性。用該試劑試驗，檢測出4份為陽性，96份為陰性，則該試劑的陽性預(yù)示值為（）。
質(zhì)量控制室對壓力蒸汽滅菌器的滅菌效果應(yīng)定期進行檢查。運用化學(xué)指示劑法，檢查頻率是（）。
采血前獻血者手臂消毒的時間和皮膚消毒范圍應(yīng)為（）。
質(zhì)量控制室對壓力蒸汽滅菌器的滅菌效果應(yīng)定期進行檢查。運用生物指示劑法，檢查頻率是（）。
成分離心機離心速度檢查的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)是（）。
成分離心機離心時間檢查的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)是（）。
全血以及血液成分的標(biāo)簽應(yīng)包括的內(nèi)容有（）。