A.容量
B.無菌試驗
C.第Ⅷ因子
D.纖維蛋白原
E.外觀
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A.使用的化學(xué)指示劑必須有防疫部門批準的有生產(chǎn)批準文號的單位生產(chǎn)的產(chǎn)品
B.生物指示劑應(yīng)為省級衛(wèi)生行政主管部門批準的有生產(chǎn)批準文號的單位生產(chǎn)的產(chǎn)品
C.使用的化學(xué)指示劑均為由衛(wèi)生部或省級衛(wèi)生行政主管部門批準的有生產(chǎn)批準文號的單位生產(chǎn)的產(chǎn)品
D.滅菌未合格的物品再次滅菌時,無需重新放置化學(xué)指示劑或生物指示劑
E.滅菌未合格的物品,直接放人滅菌器再次滅菌
A.1分鐘
B.3分鐘
C.5分鐘
D.10分鐘
E.30分鐘
A.每月檢查2次,其空氣細菌菌落總數(shù)≤500CFU/m3
B.每周檢查1次,其空氣細菌菌落總數(shù)≤500CFU/m3
C.每月檢查1次,其空氣細菌菌落總數(shù)≤500CFU/m3
D.每周檢查1次,其空氣細菌菌落總數(shù)≤300CFU/m3
E.每月檢查1次,其空氣細菌菌落總數(shù)≤300CFU/m3
A.1支
B.3支
C.5支
D.7支
E.10支
A.無凝塊、溶血、黃疸、氣泡及重度乳糜,儲血容器無破損,標簽完好
B.無凝塊、溶血、黃疸、氣泡及重度乳糜,儲血容器無破損,采血袋上保留至少20cm長分段熱合注滿全血的采血管
C.無凝塊、溶血、黃疸、氣泡及重度乳糜,儲血容器無破損,容量為標示量±10%
D.無凝塊、溶血、黃疸、氣泡及重度乳糜,儲血容器無破損,血細胞比容0.65~0.80
E.無凝塊、溶血、黃疸、氣泡及重度乳糜,容量為標示量±10%,血細胞比容0.65~0.80
最新試題
生物指示劑有芽胞菌片與培養(yǎng)基混合裝的指示管。所用生物指示劑中()
壓力蒸汽滅菌器中,消毒物品的裝放要求不正確的是()。
采血量應(yīng)為標識量±10%,每月至少檢查1次,檢查數(shù)量應(yīng)為當(dāng)日庫存數(shù)的()。
一次性使用血袋真菌檢查方法是血袋在真菌培養(yǎng)箱內(nèi)培養(yǎng)一定時間后,觀察血袋表面有無真菌生長。其培養(yǎng)時間為()。
除以上的核查外,還必須評價試劑的敏感度,敏感度是指()。
濃縮少白紅細胞的容量標準、檢查頻率和檢查數(shù)量分別是()。
成分離心機離心時間檢查的質(zhì)量控制標準是()。
洗滌紅細胞紅細胞回收率的標準()。
成分離心機離心速度檢查的質(zhì)量控制標準是()。
物品包裝中心滅菌效果監(jiān)測,正確的做法是()。