A.根據(jù)滅菌器大小確定放置指示劑的包裝個(gè)數(shù)和放置點(diǎn)
B.根據(jù)包裝的數(shù)目確定放置指示劑的包裝個(gè)數(shù)和放置點(diǎn)
C.根據(jù)滅菌時(shí)間確定放置指示劑的個(gè)數(shù)和放置點(diǎn)
D.根據(jù)包裝的大小確定放置指示劑的包裝的放置點(diǎn)
E.根據(jù)包裝的性質(zhì)確定放置指示劑的個(gè)數(shù)
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A.±1％
B.±2％
C.±3％
D.±4％
E.±5％
A.1支
B.2支
C.3支
D.5支
E.10支
A.對熱耐受力較強(qiáng)的嗜熱脂肪桿菌芽胞的死亡情況判斷滅菌是否成功
B.對壓力耐受力較強(qiáng)的嗜熱脂肪桿菌芽胞的死亡情況判斷滅菌是否成功
C.對熱耐受力較強(qiáng)的炭疽桿菌的死亡情況判斷滅菌是否成功
D.對熱耐受力較強(qiáng)的嗜熱球菌芽胞的死亡情況判斷滅菌是否成功
E.對球菌芽胞的死亡情況判斷滅菌是否成功
A.≤8.0×1010/袋
B.≤8.0×1010/袋
C.≤9.0×1010/袋
D.≤9.0×1010/袋
E.≤9.0×1010/袋
A.1m，每半年檢查一次
B.1.5m，每半年檢查一次
C.1m，每一年檢查一次
D.1m，每季度檢查一次
E.1.5m，每一年檢查一次
最新試題
除評價(jià)試劑的敏感度、特異性外，還必須考察試劑的精密度，表示精密度的指標(biāo)是（）。
質(zhì)控部門對儲血設(shè)備檢查1次的時(shí)間間隔是（）。
成分離心機(jī)離心溫度檢查的質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)是（）。
單采新鮮冰凍血漿質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，蛋白含量為（）
物品包裝中心滅菌效果監(jiān)測，正確的做法是（）。
該實(shí)驗(yàn)室用100份血清以參比試驗(yàn)進(jìn)行檢測，5份血清為真陽性，95份血清為真陰性。用該試劑試驗(yàn)，檢測出4份為陽性，96份為陰性，則該試劑的靈敏度為（）。
滅菌后，隨物品取出生物指示劑，接種于溴甲酚葡萄糖蛋白胨水培養(yǎng)基上，培養(yǎng)的溫度和時(shí)間是（）。
當(dāng)冷藏箱（庫）的儲存溫度降低或升高至一定溫度時(shí)，溫度失控報(bào)警系統(tǒng)要求以聲光方式發(fā)出警報(bào)，這一溫度范圍是（）
采血前獻(xiàn)血者手臂消毒的時(shí)間和皮膚消毒范圍應(yīng)為（）。
壓力蒸汽滅菌器中，消毒物品的裝放要求不正確的是（）。