A.在市場上銷售或者變相銷售
B.在市場上銷售
C.在醫(yī)院銷售
D.在市場上變相銷售
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A.藥品批準(zhǔn)文號后,方可配制
B.新藥證書后,方可配制
C.制劑批準(zhǔn)文號后,方可配制
D.制劑批文后,方可配制
A.省級藥品監(jiān)督管理部門提出申請
B.省級人民政府衛(wèi)生行政部門提出申請
C.衛(wèi)生行政部門提出申請
D.省級人民政府提出申請
A.一年
B.二年
C.三年
D.五年
A.縣級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
B.市級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
C.省級藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
D.衛(wèi)生監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)
A.半年
B.一年
C.二年
D.三年
最新試題
藥師發(fā)現(xiàn)嚴(yán)重不合理用藥或者用藥錯(cuò)誤,應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)劑。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。
對不良反應(yīng)大或者其他原因危害人體健康的藥品,應(yīng)當(dāng)撤銷批準(zhǔn)文號。
非藥品廣告可有涉及藥品的宣傳。
我國實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
處方藥應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師處方銷售、調(diào)劑和使用。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
銷售假藥的,沒收違法、銷售的藥品和違法所得,并處違法生產(chǎn)、銷售藥品貨值金額二倍以上五倍以下的罰款。