A.Ⅲ、Ⅳ期臨床試驗(yàn)必須有足夠的病例數(shù)及嚴(yán)格的對(duì)照
B.新藥的化學(xué)結(jié)構(gòu)或成分、毒性反應(yīng)必須明確
C.Ⅰ、Ⅱ期臨床試驗(yàn)應(yīng)減少一些未知因素的影響，最好采用單一藥物治療
D.為避免用藥前治療的影響，最好間隔6個(gè)月以上再開始臨床試驗(yàn)
E.所選的病例要有明確的病理細(xì)胞學(xué)診斷
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A.位于頸前正中呈蝴蝶狀，顯像劑分布均勻
B.甲狀腺任一葉有熱結(jié)節(jié)
C.一側(cè)顯影，另一側(cè)不顯影
D.有“溫結(jié)節(jié)”
E.多發(fā)涼結(jié)節(jié)
A.增強(qiáng)掃描靜脈期明顯強(qiáng)化
B.平掃多為低密度灶
C.增強(qiáng)掃描動(dòng)脈期明顯強(qiáng)化
D.局部肝輪廓可隆凸
E.伴肝硬化、脾大
A.濾泡型腺癌
B.乳頭狀腺癌
C.髓樣癌
D.未分化癌
E.囊腺癌
A.直腸
B.乙狀結(jié)腸
C.橫結(jié)腸
D.升結(jié)腸
E.降結(jié)腸
A.基因重排
B.基因缺失
C.啟動(dòng)子的甲基化
D.點(diǎn)突變
E.以上均是
最新試題
Ⅱ期臨床試驗(yàn)（）。
屬于人類細(xì)胞主要的CDKs是（）。
乳腺增生癥（）。
乳腺導(dǎo)管內(nèi)癌（）。
Ⅵ期臨床試驗(yàn)（）。
乳腺纖維腺瘤（）。
包含有兩個(gè)胚層的良性腫瘤（）。
屬于細(xì)胞周期相關(guān)蛋白的癌基因是（）。
對(duì)腫瘤增生及分化程度判斷（）。
參與細(xì)胞周期調(diào)控的抑癌基因是（）。