A.一
B.二
C.三
D.四
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你可能感興趣的試題
A.66
B.67
C.68
D.69
A.《醫(yī)療器械說明書、標簽、和包裝標識管理規(guī)定》
B.《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》
C.《無菌醫(yī)療器具生產(chǎn)管理規(guī)范》
D.醫(yī)療器械標準管理辦法》
A.國家食品藥品監(jiān)督管理局
B.國家衛(wèi)生部
C.國家食品藥品監(jiān)督管理局同衛(wèi)生局部
A.《醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法》
B.《醫(yī)療器械監(jiān)督管理條例》
C.《醫(yī)療器械分類規(guī)則》
D.《醫(yī)療器械標準管理辦法》
A.醫(yī)療器械相關法規(guī)
B.《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證管理辦法》
C.《醫(yī)療器械臨床試驗規(guī)定》
D.《醫(yī)療器械注冊管理辦法》
最新試題
下列關于醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)的質量控制程序的相關描述,正確的是()
申請醫(yī)療器械廣告批準文號,必須提供的文件包括()
醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應當建立健全質量管理體系文件,包括()
醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的庫房()
第三類醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)質量負責人應當()
體外診斷試劑注冊證及附件載明內(nèi)容發(fā)生以下變化,申請人應當向原注冊部門申請許可事項變更的是()
國家醫(yī)療器械質量抽查檢驗依據(jù)是()
下列關于醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)的進貨查驗記錄和銷售記錄應當保存的期限描述正確的是()
根據(jù)飛行檢查結果,食品藥品監(jiān)督管理部門可以依法采取的措施有()
經(jīng)營企業(yè)應當合理貯存醫(yī)療器械,需要符合的要求有()