A.進(jìn)貨檢查制度
B.驗(yàn)收檢查制度
C.進(jìn)貨檢查驗(yàn)收制度
D.質(zhì)量驗(yàn)收制度
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A.郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷售非處方藥
B.郵售、互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷售處方藥
C.郵售方式直接向公眾銷售處方藥
D.互聯(lián)網(wǎng)交易等方式直接向公眾銷售處方藥
A.不得以搭售、買藥品贈藥品等方式向公眾贈送處方藥或者甲類非處方藥
B.可以以搭售、買藥品贈藥品等方式向公眾贈送處方藥
C.可以以買商品贈藥品等方式向公眾贈送甲類非處方藥
D.可以以搭售、買藥品贈藥品等方式向公眾贈送甲類非處方藥
A.可以以搭售、買藥品贈藥品等方式向公眾贈送處方藥
B.可以以買商品贈藥品等方式向公眾贈送甲類非處方藥
C.可以以搭售、買藥品贈藥品等方式向公眾贈送甲類非處方藥
D.不得以搭售、買藥品贈藥品、等方式向公眾贈送處方藥或者甲類非處方藥
A.購進(jìn)醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑
B.銷售醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑
C.購進(jìn)和銷售醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑
D.不得購進(jìn)藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的藥品
A.超過藥品有效期1年
B.超過藥品有效期1年,但不得少于3年
C.超過藥品有效期1年,但不得少于5年
D.超過藥品有效期2年
最新試題
藥事管理研究有規(guī)范性、結(jié)合性、開放性、實(shí)用性等特征。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)在法律上具有功能強(qiáng)的仲裁性。
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進(jìn)口時,指定藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)進(jìn)行檢驗(yàn)。
藥品監(jiān)督檢驗(yàn)具有第三方檢驗(yàn)的公正性。
我國實(shí)施藥品分類管理的基本原則是確保人民用藥安全有效。
藥士可以從事處方調(diào)配工作。
人的本質(zhì)是()
藥事管理的目標(biāo)是通過檢驗(yàn)來實(shí)現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
國家食品藥品監(jiān)督管理局職能是負(fù)責(zé)對全國藥品、醫(yī)療器械的研究、生產(chǎn)、流通進(jìn)行監(jiān)督管理。
已被撤銷批準(zhǔn)文號藥品,已經(jīng)生產(chǎn)的可銷售和使用。