A.具有一定數(shù)量的藥學技術人員、工程技術人員及相應的技術工人
B.具有中級以上職稱的藥學技術人員、工程技術人員及相應的技術工人
C.具有依法經(jīng)過資格認定的藥學技術人員、工程技術人員及相應的技術工人
D.具有依法經(jīng)過資格認定的藥學技術人員、工程技術人員及相應的管理人員
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A.注冊資金
B.經(jīng)營品種
C.經(jīng)營范圍
D.經(jīng)營規(guī)模
A.處方價格超過1萬元的
B.超出醫(yī)療保險范圍的
C.有配伍禁忌或者超劑量的
D.患者不滿意醫(yī)師所開處方的
A.調(diào)配處方
B.修改處方
C.提供藥學保健
D.提供藥物信息
A.具有依法經(jīng)過資格認定的醫(yī)學技術人員
B.具有依法經(jīng)過資格認定的藥學技術人員
C.具有依法經(jīng)過資格認定的工程技術人員
D.具有依法經(jīng)過資格認定的醫(yī)藥技術工人
A.毛果蕓香堿
B.水楊酸毒扁豆堿
C.洋地黃毒苷
D.地西泮
最新試題
執(zhí)業(yè)藥師注冊分為首次注冊、再次注冊、變更注冊和注銷注冊。
藥事管理的目標是通過檢驗來實現(xiàn)保證藥品質(zhì)量和人體用藥的安全、有效、合理。
藥師發(fā)現(xiàn)嚴重不合理用藥或者用藥錯誤,應當拒絕調(diào)劑。
對不良反應大或者其他原因危害人體健康的藥品,應當撤銷批準文號。
首次在中國銷售的藥品,在銷售前或者進口時,指定藥品檢驗機構進行檢驗。
處方藥在大眾傳播媒介發(fā)布廣告或者以其他方式進行以公眾為對象的廣告宣傳。
醫(yī)療用毒性藥品、第二類精神藥品處方保存期限為3年。
國家藥品評價中心主要負責全國藥品、醫(yī)療器械產(chǎn)品不良反應監(jiān)測工作。
藥師應當對處方用藥合理性進行審核。
執(zhí)業(yè)藥師資格考試以兩年為一個周期,參考人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)通過全部科目的考試。