已知水的六種狀態(tài)：
①100℃，p，H2O（l）；
②99℃，2p，H2O（g）；
③100℃，2p，H2O（l）；
④100℃、2p，H2O（g）；
⑤101℃、p，H2O（l）；
⑥101℃、p，H2O（g）。
它們化學(xué)勢高低順序是（）。
A.μ2>μ4>μ3>μ1>μ5>μ6
B.μ6>μ5>μ4>μ3>μ2>μ1
C.μ4>μ5>μ3>μ1>μ2>μ6
D.μ1>μ2>μ4>μ3>μ6>μ5
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A.X=∑nBXB
B.∑nBdXB=0
C.∑nBXB=0
D.表明各物質(zhì)偏摩爾之間有關(guān)系
A.摩爾內(nèi)能
B.摩爾吉布斯自有能
C.摩爾熵
最新試題
氣相反應(yīng)CO（g）+Cl2（g）=COCl2（g）是一個二級反應(yīng)，當(dāng)CO（g）和Cl2（g）的初始壓力均為10kPa時，在25℃時反應(yīng)的半衰期為1h，在35℃時反應(yīng)的半衰期為1/2h 。（1）計算25℃和35℃時反應(yīng)的速率常數(shù)；（2）計算該反應(yīng)的阿侖尼烏斯活化能Ea。
電導(dǎo)滴定可用于酸堿中和、沉淀反應(yīng)等，當(dāng)溶液渾濁或有顏色而不便使用指示劑時，此方法將更有效。
計算500K時反應(yīng)的平衡常數(shù)Kθ（500K）。
分散系靜置時，成半固體狀態(tài)，振搖時成流體，這屬于（）。
水蒸氣蒸餾時，餾出物中包含高沸點液體和水，則（）。
500K時此反應(yīng)在催化條件下加入1molCO（g）和2molH2（g），如能得到0.1mol的CH3OH（g），此方法就有實用價值。試計算該催化反應(yīng)在多大的總壓下進(jìn)行，才能得到0.1mol的CH3OH（g）？
溶液中進(jìn)行的離子反應(yīng)，已知，試粗略繪制出正、逆反應(yīng)的圖（I為溶液的離子強度）。
膠體分散體系有巨大的表面及高分散度是熱力學(xué)不穩(wěn)定體系，為什么它們又能在一定時期內(nèi)穩(wěn)定存在？
在電解過程中，陰陽離子在陰陽即析出的先后順序有何規(guī)律？
在25℃時，電池的Eθ=0.926V ，{H2O(l)}=-237.13kJ·mol-1，求反應(yīng)HgO(s)=Hg(l)+O2的平衡常數(shù)。