A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
您可能感興趣的試卷
你可能感興趣的試題
A.砒石
B.蛤蚧
C.蜈蚣
D.全蝎
E.斑蝥
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
A.抗菌藥物
B.鎮(zhèn)靜藥物
C.有依賴性的藥物
D.興奮藥物
E.毒性藥物
A.醫(yī)療副院長(zhǎng)
B.藥學(xué)部門主任
C.藥檢室負(fù)責(zé)人
D.制劑室負(fù)責(zé)人
E.調(diào)制室負(fù)責(zé)人
A.中專
B.大專
C.本科
D.碩士研究生
E.職高
最新試題
《藥品注冊(cè)管理辦法》規(guī)定,新藥申請(qǐng)是指我國(guó)未生產(chǎn)過的藥品。已生產(chǎn)的藥品改變劑型,改變給藥途徑,增加新的適應(yīng)證或制成新的復(fù)方制劑,應(yīng)按新藥申請(qǐng)管理
一些作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物連續(xù)使用可致依賴性,其表現(xiàn)為用藥后的()和停藥后的()。藥物依賴性可分為()和()。
臨床藥學(xué)
試述藥學(xué)部門主任應(yīng)具有的業(yè)務(wù)素質(zhì)。
影響藥物質(zhì)量穩(wěn)定性的外界因素主要有空氣、()、濕度和水分、()、金屬離子、(),以及微生物和昆蟲、時(shí)間等。
每張麻醉藥品處方中注射劑不得超過()常用量,片劑、酊劑、糖漿劑等不超過()天常用量,連續(xù)使用不得超過()天。
試述藥學(xué)保健的基本內(nèi)容。
制劑室生產(chǎn)區(qū)周圍30m以內(nèi)不得有()、()、()、()、()等污染源。
藥物不良反應(yīng)
試述藥學(xué)部門組織機(jī)構(gòu)的設(shè)置與人員編制的原則。